Le kit de test rapide Getein Anti-CCP est destiné à la détermination quantitative in vitro des anti-CCP dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Le test est conçu pour faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR).
Kit de test rapide de rhumatisme ASO (Test d'immunofluorescence) Utilisation prévue Le kit de test rapide ASO (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de l'anticorps anti-streptolysine "O" (ASO) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. L'ASO est un marqueur très précieux pour le diagnostic de l'infection à streptocoque du groupe A, son titre peut refléter la sévérité de l'infection. Certaines maladies entraîneront une augmentation significative du titre d'ASO, telles que la chaleur humide du vent, la glomérulonéphrite aiguë, l'érythème nodulaire, la scarlatine, l'amygdalite aiguë. À propos d'ASO La streptolysine "O", une protéine à activité hémolytique, est l'un des métabolites importants du streptocoque du groupe A. Il peut dissoudre les globules rouges de l'homme et de certains animaux. La streptolysine "O" a une forte antigénicité. Lorsque l'homme est infecté par le streptocoque hémolytique du groupe A, les lymphocytes B sécrètent les anticorps correspondants sous la stimulation de la streptolysine "O", c'est-à-dire l'anti streptolysine "O" (ASO). Cet anticorps peut neutraliser la streptolysine "O" et désactiver sa capacité hémolytique. L'ASO a commencé à augmenter une semaine après l'infection à streptocoque du groupe A, a culminé en 4 à 5 semaines et a duré plusieurs mois.Au fur et à mesure que l'infection diminue, l'ASO a diminué et est revenu à une valeur normale dans les 6 mois. L'état de la maladie peut être jugé par des mesures répétées au fil du temps. L'augmentation de l'ASO au fil du temps indique le stade précoce de l'infection, la diminution indique le stade secondaire de l'infection. L'absence de déclin du titre ASO a suggéré la possibilité d'une infection récurrente ou chronique. spécification Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage ASO S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 60,0-1370,0 UI/mL 10 minutes 400,0 UI/mL 24mois Appareil applicable Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600
Kit de test rapide de rhumatisme RF (Test d'immunofluorescence) Utilisation prévue Le kit de test rapide RF (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro du facteur rhumatoïde (RF) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Le test est conçu pour faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR). À propos de RF Le facteur rhumatoïde est un auto-anticorps ciblant le fragment Fc de la molécule d'IgG dénaturée humaine ou animale. RF comprend principalement quatre types d'IgM, IgG, IgA et IgE. L'IgM est le principal type de RF, et ce kit de test détecte principalement ce type. spécification Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage RF S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 10,0-640,0 UI/mL 10 minutes 15,9 UI/mL 24mois Appareil applicable Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600
La réadaptation cardiopulmonaire peut améliorer les dysfonctionnements cardiaques et systémiques causés par les maladies cardiovasculaires, résoudre les problèmes de maladies résiduelles après des maladies aiguës et graves, prévenir la récurrence des événements cardiovasculaires et aider les patients à reprendre une vie saine.
Getein Biotech fournit une solution de contrôle sur les plates-formes Getein, couvrant de multiples domaines, notamment les maladies cardiovasculaires, l'inflammation, les lésions rénales, le diabète sucré, la fertilité, etc.
Le kit de PCR en temps réel Getein Monkeypox Virus est utilisé pour la détection qualitative de MPV dans des échantillons de sérum ou d'exsudat de lésion.
Caractéristiques principales Conception compacte Conception de plan de travail Poids relativement plus léger : 80 kg Haute efficacité Débit : jusqu'à 200 T/H Temps le plus rapide pour le premier résultat : 12 min Conception de consommables à double bac 2 bacs à consommables indépendants, supportant le remplacement sans pause 140 coupelles de réaction par plateau Gestion fluide des réactifs 24 positions de réactifs, prise en charge du chargement en ligne Technologie de perforation du film PE, empêchant l'évaporation des réactifs Equipé de RFID, identification automatique des informations des réactifs Scénarios d'application Laboratoires médicaux Cliniques Centre de bilan de santé Menu de test Spécifications techniques Principe du test : Chimiluminescence directe de l'ester d'acridinium Débit : Jusqu'à 200 T/H Temps le plus rapide pour le premier résultat : 12 min Positions des réactifs : 24 Exemples de positions : 50 Type d'échantillon : sérum, plasma, urine, sang du bout des doigts Scénarios d'application : laboratoire, cliniques, urgences, unité de soins intensifs, services Méthode d'échantillonnage : Aiguille en acier STAT : Prise en charge du mode STAT Fonctions de détection : détection du niveau de liquide, surveillance résiduelle du réactif et de l'échantillon, anti-collision Gobelets de réaction : 2 plateaux de consommation individuels contenant chacun 140 gobelets de réaction Température de réaction : 37℃±0,5℃ Séparation et lavage magnétiques : séparation magnétique en 3 étapes et lavage en 3 étapes Dimensions : 685 mm (L) x 690 mm (l) x 660 mm (H) Poids : 80 kg
Fonctionnalités clés Tests rapides et précis avec un faible encombrement Un débit élevé à 400 T/H peut satisfaire les besoins de différents hôpitaux et laboratoires Encombrement compact, optimisant l'efficacité de l'utilisation de l'espace Extension flexible pour système modulaire Prise en charge de l'extension des modules de centrifugeuse et de décapsulage/modules d'analyse Combinaison flexible de 4 modules d'analyse au maximum, répondant aux exigences de plusieurs laboratoires Niveau d'automatisation élevé Chargement et numérisation automatiques des échantillons, équilibrage automatique du poids dans le module centrifugeuse sans opération manuelle Système logiciel intelligent Prise en charge de la dilution automatique et des retests automatiques Surveiller l'état de l'instrument en temps réel, l'état des tests, la réserve de réactifs et l'état des consommables Scénarios d'application Laboratoires médicaux Laboratoire Clinique Indépendant Centre de bilan de santé Menu Test Spécifications techniques Méthodologie : Chimiluminescence directe de l'ester d'acridinium Méthodes d'analyse : méthode sandwich, méthode de compétition Éléments de test : 118 éléments. Jusqu'à 85 éléments testés simultanément Vitesse d'essai : jusqu'à 400 T/H Temps le plus rapide pour le premier résultat : 12 min Volume de l'échantillon : 10 µL ~ 150 µL (incrément de 1 µL) Chargement d'échantillons : chargement d'échantillons par pistes, échantillon/retour/piste d'urgence Capacité de chargement maximale : 190 positions d'échantillons Volume du réactif : 10 µL ~ 150 µL (incrément de 0,1 µL) Plateau de réactifs : 30 emplacements de réactifs Fonction de refroidissement : refroidissement par circulation d'air interne avec une plage de 4~8° Cuvettes : grâce aux cuvettes circulaires traditionnelles, jusqu'à 2 000 cuvettes peuvent être stockées à la fois dans la trémie Température d'incubation : 37 ± 0,2°C Temps de préchauffageï¼
Le test en une étape getein pour les d-dimères (or colloïdal) est utilisé comme aide à l'évaluation et à l'exclusion d'une suspicion de thrombose veineuse profonde (TVP) ou d'embolie pulmonaire (EP) dans le service physique ou la salle d'urgence (ER).
Le kit de test rapide Getein Cardiac Troponin I est utilisé pour aider au diagnostic des lésions myocardiques telles que l'infarctus aigu du myocarde (IAM), l'angine instable, la myocardite aiguë et le syndrome coronarien aigu (SCA).
Le kit de test rapide Getein Anti-CCP est destiné à la détermination quantitative in vitro des anti-CCP dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Le test est conçu pour faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR).
Kit de test rapide de rhumatisme ASO (Test d'immunofluorescence) Utilisation prévue Le kit de test rapide ASO (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de l'anticorps anti-streptolysine "O" (ASO) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. L'ASO est un marqueur très précieux pour le diagnostic de l'infection à streptocoque du groupe A, son titre peut refléter la sévérité de l'infection. Certaines maladies entraîneront une augmentation significative du titre d'ASO, telles que la chaleur humide du vent, la glomérulonéphrite aiguë, l'érythème nodulaire, la scarlatine, l'amygdalite aiguë. À propos d'ASO La streptolysine "O", une protéine à activité hémolytique, est l'un des métabolites importants du streptocoque du groupe A. Il peut dissoudre les globules rouges de l'homme et de certains animaux. La streptolysine "O" a une forte antigénicité. Lorsque l'homme est infecté par le streptocoque hémolytique du groupe A, les lymphocytes B sécrètent les anticorps correspondants sous la stimulation de la streptolysine "O", c'est-à-dire l'anti streptolysine "O" (ASO). Cet anticorps peut neutraliser la streptolysine "O" et désactiver sa capacité hémolytique. L'ASO a commencé à augmenter une semaine après l'infection à streptocoque du groupe A, a culminé en 4 à 5 semaines et a duré plusieurs mois.Au fur et à mesure que l'infection diminue, l'ASO a diminué et est revenu à une valeur normale dans les 6 mois. L'état de la maladie peut être jugé par des mesures répétées au fil du temps. L'augmentation de l'ASO au fil du temps indique le stade précoce de l'infection, la diminution indique le stade secondaire de l'infection. L'absence de déclin du titre ASO a suggéré la possibilité d'une infection récurrente ou chronique. spécification Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage ASO S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 60,0-1370,0 UI/mL 10 minutes 400,0 UI/mL 24mois Appareil applicable Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600
Kit de test rapide de rhumatisme RF (Test d'immunofluorescence) Utilisation prévue Le kit de test rapide RF (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro du facteur rhumatoïde (RF) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Le test est conçu pour faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR). À propos de RF Le facteur rhumatoïde est un auto-anticorps ciblant le fragment Fc de la molécule d'IgG dénaturée humaine ou animale. RF comprend principalement quatre types d'IgM, IgG, IgA et IgE. L'IgM est le principal type de RF, et ce kit de test détecte principalement ce type. spécification Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage RF S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 10,0-640,0 UI/mL 10 minutes 15,9 UI/mL 24mois Appareil applicable Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600
La réadaptation cardiopulmonaire peut améliorer les dysfonctionnements cardiaques et systémiques causés par les maladies cardiovasculaires, résoudre les problèmes de maladies résiduelles après des maladies aiguës et graves, prévenir la récurrence des événements cardiovasculaires et aider les patients à reprendre une vie saine.
Getein Biotech fournit une solution de contrôle sur les plates-formes Getein, couvrant de multiples domaines, notamment les maladies cardiovasculaires, l'inflammation, les lésions rénales, le diabète sucré, la fertilité, etc.
Le kit de PCR en temps réel Getein Monkeypox Virus est utilisé pour la détection qualitative de MPV dans des échantillons de sérum ou d'exsudat de lésion.
Caractéristiques principales Conception compacte Conception de plan de travail Poids relativement plus léger : 80 kg Haute efficacité Débit : jusqu'à 200 T/H Temps le plus rapide pour le premier résultat : 12 min Conception de consommables à double bac 2 bacs à consommables indépendants, supportant le remplacement sans pause 140 coupelles de réaction par plateau Gestion fluide des réactifs 24 positions de réactifs, prise en charge du chargement en ligne Technologie de perforation du film PE, empêchant l'évaporation des réactifs Equipé de RFID, identification automatique des informations des réactifs Scénarios d'application Laboratoires médicaux Cliniques Centre de bilan de santé Menu de test Spécifications techniques Principe du test : Chimiluminescence directe de l'ester d'acridinium Débit : Jusqu'à 200 T/H Temps le plus rapide pour le premier résultat : 12 min Positions des réactifs : 24 Exemples de positions : 50 Type d'échantillon : sérum, plasma, urine, sang du bout des doigts Scénarios d'application : laboratoire, cliniques, urgences, unité de soins intensifs, services Méthode d'échantillonnage : Aiguille en acier STAT : Prise en charge du mode STAT Fonctions de détection : détection du niveau de liquide, surveillance résiduelle du réactif et de l'échantillon, anti-collision Gobelets de réaction : 2 plateaux de consommation individuels contenant chacun 140 gobelets de réaction Température de réaction : 37℃±0,5℃ Séparation et lavage magnétiques : séparation magnétique en 3 étapes et lavage en 3 étapes Dimensions : 685 mm (L) x 690 mm (l) x 660 mm (H) Poids : 80 kg
Fonctionnalités clés Tests rapides et précis avec un faible encombrement Un débit élevé à 400 T/H peut satisfaire les besoins de différents hôpitaux et laboratoires Encombrement compact, optimisant l'efficacité de l'utilisation de l'espace Extension flexible pour système modulaire Prise en charge de l'extension des modules de centrifugeuse et de décapsulage/modules d'analyse Combinaison flexible de 4 modules d'analyse au maximum, répondant aux exigences de plusieurs laboratoires Niveau d'automatisation élevé Chargement et numérisation automatiques des échantillons, équilibrage automatique du poids dans le module centrifugeuse sans opération manuelle Système logiciel intelligent Prise en charge de la dilution automatique et des retests automatiques Surveiller l'état de l'instrument en temps réel, l'état des tests, la réserve de réactifs et l'état des consommables Scénarios d'application Laboratoires médicaux Laboratoire Clinique Indépendant Centre de bilan de santé Menu Test Spécifications techniques Méthodologie : Chimiluminescence directe de l'ester d'acridinium Méthodes d'analyse : méthode sandwich, méthode de compétition Éléments de test : 118 éléments. Jusqu'à 85 éléments testés simultanément Vitesse d'essai : jusqu'à 400 T/H Temps le plus rapide pour le premier résultat : 12 min Volume de l'échantillon : 10 µL ~ 150 µL (incrément de 1 µL) Chargement d'échantillons : chargement d'échantillons par pistes, échantillon/retour/piste d'urgence Capacité de chargement maximale : 190 positions d'échantillons Volume du réactif : 10 µL ~ 150 µL (incrément de 0,1 µL) Plateau de réactifs : 30 emplacements de réactifs Fonction de refroidissement : refroidissement par circulation d'air interne avec une plage de 4~8° Cuvettes : grâce aux cuvettes circulaires traditionnelles, jusqu'à 2 000 cuvettes peuvent être stockées à la fois dans la trémie Température d'incubation : 37 ± 0,2°C Temps de préchauffageï¼
Le test en une étape getein pour les d-dimères (or colloïdal) est utilisé comme aide à l'évaluation et à l'exclusion d'une suspicion de thrombose veineuse profonde (TVP) ou d'embolie pulmonaire (EP) dans le service physique ou la salle d'urgence (ER).
Le kit de test rapide Getein Cardiac Troponin I est utilisé pour aider au diagnostic des lésions myocardiques telles que l'infarctus aigu du myocarde (IAM), l'angine instable, la myocardite aiguë et le syndrome coronarien aigu (SCA).
