Des avantages là où vous en avez besoin Résultats instantanés Obtenez des résultats en 3 à 15 minutes Performances de détection améliorées Influence réduite de la température et précision de détection améliorée Chimie clinique sèche et immunofluorescence Prise en charge de plusieurs éléments de test Test combiné, très efficace Précision fiable Bonne corrélation avec la méthode CLIA 32â environnement de test constant Pratique Interface facile à utiliser et conviviale Des avantages là où vous en avez besoin USI Laboratoire Urgence Clinique Menu Test Spécifications techniques Dimensions : 160 mm × 80 mm × 24 mm (P×L×H) Poids : 256 g Imprimante : prise en charge d'une imprimante thermique Bluetooth externe Connectivité : USB/Bluetooth/WIFI Calibrage : Calibrage de la carte SD Type d'échantillon : sérum, plasma, sang total, sang capillaire, urine, écouvillon, salive, selles Volume de l'échantillon : 10 ~ 200 μL selon le test Langue : anglais/chinois Stockage des cas : plus de 10 000 cas de test Répétabilité : CV ≤ 2 % dans la plage [100, 15 000] mV ; CV ≤ 10 % dans la plage [0, 100) mV

Fonctionnalités clés Très efficace et précis Test immunologique avancé par fluorescence Contrôle qualité multiple Fonctionnement pratique Calibrage de la carte SD Test continu pendant 3 heures avec batterie au lithium Test en temps réel et rapide 3-15 min/essai 5 s/test pour plusieurs tests Interface conviviale Système Android Écran tactile de 7 pouces Scénarios d'application USI Laboratoire Urgence Clinique Menu Test Spécifications techniques Méthodologie : Immunochromatographie par fluorescence Canaux : canal unique Types d'échantillons : sérum, plasma, sang total, urine, selles, sang du bout des doigts, écouvillon nasal, salive Temps de détection : 3 à 15 minutes Calibrage : Calibrage de la carte RFID Imprimante : imprimante thermique intégrée, format de papier 5 735 mm Écran : écran tactile capacitif couleur LCD de 7 pouces, résolution 1024600, prend en charge les opérations tactiles et d'écriture manuscrite Dimensions : 261 mm (L) × 241 mm (L) × 115 mm (H) Poids net : unité principale 2 000 g, adaptateur secteur 430 g, batterie au lithium (en option) 300 g Système d'exploitation : système Android Stockage des données : stocke 10 000 résultats (capacité de stockage des réactifs de 100 000, mais un stockage excessif peut entraîner le blocage du système Android ; un nettoyage des données en temps opportun est recommandé) Entrée de communication : un emplacement pour carte SD (ancienne), deux ports USB Sortie de communication : un port série RS232, un port Ethernet Langues : anglais, chinois, espagnol, portugais Répétabilité : CV ≤ 2 % dans la plage [100, 15 000] mV ; CV ≤ 10 % dans la plage [0, 100) mV

Fonctionnalités clés Plusieurs canaux Haut débit, 8 canaux disponibles (7 canaux de test + 1 canal de test d'urgence) Plusieurs éléments de test peuvent être testés en même temps, ce qui permet d'économiser du temps de fonctionnement Température constante Fournir un environnement de test stable avec des résultats de test plus précis Opération facile Système Android, écran tactile modification immédiate de l'échantillon et des informations sur les patients. Pratique pour visualiser les résultats des tests Calibrage de la carte SD, appuyez pour la reconnaissance Connexion WIFI, facile pour la transmission de données Aucune contamination Un conteneur à déchets est placé dans l'équipement, évitant ainsi toute contamination médicale Scénarios d'application USI Laboratoire Urgence Clinique Menu Test Spécifications techniques Dimensions : 409 mm × 344 mm × 193 mm (L × P × H) Poids : 9 kg Imprimante : impression automatique en temps réel, prise en charge d'une imprimante externe Affichage : écran tactile LCD 10,1" Connectivité : port Ethernet pour port COM LIS/HIS pour PC ; 2 ports USB pour la mise à jour du logiciel et la copie de fichiers Calibrage : Calibrage de la carte RFID Type d'échantillon : sérum, plasma, sang total, sang capillaire, urine, écouvillon, salive, selles Volume de l'échantillon : 10 ~ 200 μL selon le test Langue : anglais/espagnol/chinois Stockage des cas : plus de 100 000 cas de test Répétabilité : CV ≤ 2 % dans la plage [100, 15 000] mV ; CV ≤ 10 % dans la plage [0, 100) mV

Fonctionnalités clés Portable Dimensions : 299 mm (L) × 276 mm (P)× 152 mm (H) Poids : 4 kg Résultats instantanés Obtenez des résultats en 3 à 15 minutes Performances de détection améliorées Influence réduite de la température et précision de détection améliorée Précision fiable Bonne corrélation avec la méthode CLIAPratiqueInterface conviviale et facile à utiliserCollection automatique des cartouches Recevoir automatiquement les cartes de test utilisées une fois le test terminéSpécifications techniques Scénarios d'application USI Laboratoire Urgence Clinique Menu Test Spécifications techniques Dimensions : 299 mm (L) × 276 mm (P)× 152 mm (H) Poids : 4 kg Imprimante : imprimante thermique intégrée, prise en charge d'une imprimante externe Affichage : écran tactile LCD 10,1" Connectivité : port Ethernet pour port COM LIS/HIS pour PC ; 2 ports USB pour la mise à jour du logiciel et la copie de fichiers Calibrage : Calibrage de la carte RFID Type d'échantillon : sérum, plasma, sang total, sang capillaire, urine, écouvillon, salive, selles Volume de l'échantillon : 10 ~ 200 μL selon le test Langue : anglais/espagnol/chinois Répétabilité : CV ≤ 2 % dans la plage [100, 15 000] mV ; CV ≤ 10 % dans la plage [0, 100) mV

Les tests du kit de test rapide de testostérone Getein (test d'immunofluorescence) sont utilisés pour aider au diagnostic du syndrome des ovaires polykystiques féminins et de l'insuffisance de testostérone masculine.

Le kit de test rapide Getein Influenza A/B (test d'immunofluorescence) est utilisé pour aider à différencier les patients suspects d'infection par le virus de la grippe A et de la grippe B en conjonction avec des symptômes cliniques et le résultat d'autres méthodes de diagnostic.

Le kit de test rapide Getein Anti-CCP est destiné à la détermination quantitative in vitro des anti-CCP dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Le test est conçu pour faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Le kit de test rapide Getein Dengue NS1 Ag est utilisé comme aide à l'évaluation clinique précoce de l'infection par le virus de la dengue.  

Kit de test rapide de rhumatisme ASO  (Test d'immunofluorescence)   Utilisation prévue Le kit de test rapide ASO (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de l'anticorps anti-streptolysine "O" (ASO) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. L'ASO est un marqueur très précieux pour le diagnostic de l'infection à streptocoque du groupe A, son titre peut refléter la sévérité de l'infection. Certaines maladies entraîneront une augmentation significative du titre d'ASO, telles que la chaleur humide du vent, la glomérulonéphrite aiguë, l'érythème nodulaire, la scarlatine, l'amygdalite aiguë.   À propos d'ASO La streptolysine "O", une protéine à activité hémolytique, est l'un des métabolites importants du streptocoque du groupe A. Il peut dissoudre les globules rouges de l'homme et de certains animaux. La streptolysine "O" a une forte antigénicité. Lorsque l'homme est infecté par le streptocoque hémolytique du groupe A, les lymphocytes B sécrètent les anticorps correspondants sous la stimulation de la streptolysine "O", c'est-à-dire l'anti streptolysine "O" (ASO). Cet anticorps peut neutraliser la streptolysine "O" et désactiver sa capacité hémolytique. L'ASO a commencé à augmenter une semaine après l'infection à streptocoque du groupe A, a culminé en 4 à 5 semaines et a duré plusieurs mois.Au fur et à mesure que l'infection diminue, l'ASO a diminué et est revenu à une valeur normale dans les 6 mois. L'état de la maladie peut être jugé par des mesures répétées au fil du temps. L'augmentation de l'ASO au fil du temps indique le stade précoce de l'infection, la diminution indique le stade secondaire de l'infection. L'absence de déclin du titre ASO a suggéré la possibilité d'une infection récurrente ou chronique.   spécification   Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage ASO S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 60,0-1370,0 UI/mL 10 minutes 400,0 UI/mL 24mois   Appareil applicable   Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600    

Kit de test rapide de rhumatisme RF (Test d'immunofluorescence) Utilisation prévue Le kit de test rapide RF (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro du facteur rhumatoïde (RF) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Le test est conçu pour faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR). À propos de RF Le facteur rhumatoïde est un auto-anticorps ciblant le fragment Fc de la molécule d'IgG dénaturée humaine ou animale. RF comprend principalement quatre types d'IgM, IgG, IgA et IgE. L'IgM est le principal type de RF, et ce kit de test détecte principalement ce type. spécification Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage RF S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 10,0-640,0 UI/mL 10 minutes 15,9 UI/mL 24mois Appareil applicable Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600

Le kit de test rapide Getein IL-6 est utilisé comme aide dans les maladies inflammatoires.

Le kit de test rapide Getein Cardiac Troponin I est utilisé pour aider au diagnostic des lésions myocardiques telles que l'infarctus aigu du myocarde (IAM), l'angine instable, la myocardite aiguë et le syndrome coronarien aigu (SCA).