Fonctionnalités clés Portable Dimensions : 299 mm (L) × 276 mm (P)× 152 mm (H) Poids : 4 kg Résultats instantanés Obtenez des résultats en 3 à 15 minutes Performances de détection améliorées Influence réduite de la température et précision de détection améliorée Précision fiable Bonne corrélation avec la méthode CLIAPratiqueInterface conviviale et facile à utiliserCollection automatique des cartouches Recevoir automatiquement les cartes de test utilisées une fois le test terminéSpécifications techniques Scénarios d'application USI Laboratoire Urgence Clinique Menu Test Spécifications techniques Dimensions : 299 mm (L) × 276 mm (P)× 152 mm (H) Poids : 4 kg Imprimante : imprimante thermique intégrée, prise en charge d'une imprimante externe Affichage : écran tactile LCD 10,1" Connectivité : port Ethernet pour port COM LIS/HIS pour PC ; 2 ports USB pour la mise à jour du logiciel et la copie de fichiers Calibrage : Calibrage de la carte RFID Type d'échantillon : sérum, plasma, sang total, sang capillaire, urine, écouvillon, salive, selles Volume de l'échantillon : 10 ~ 200 μL selon le test Langue : anglais/espagnol/chinois Répétabilité : CV ≤ 2 % dans la plage [100, 15 000] mV ; CV ≤ 10 % dans la plage [0, 100) mV
Fonctionnalités clés Traitement des échantillons à haute efficacité Débit constant : 400 T/H, module ISE en option avec 400 T/H 90 positions d'échantillons, 80 positions de réactifs Système thermostatique de chauffage à sec Le système de chauffage direct permet un chauffage plus rapide et réduit le temps de préchauffage Le système thermostatique par chauffage à sec maintient la solution de réaction dans les cuvettes à (37,0 ± 0,2ï¼â Système d'échantillonnage précis Sondes d'échantillonnage polies intérieurement et extérieurement, haute précision Suivi du volume liquide et détection de niveau Système de chargement en ligne intelligent Les réactifs peuvent être chargés à bord pendant le test Le système Peltier offre une période de maintenance plus longue pour réduire la probabilité de réparation 8-étapes tièdes liquide lavage Technologie de nettoyage stéréo de la sonde entière avec taux de contamination croisée : 0,05 % La fonction anti-débordement empêche le déversement de liquide Scénarios d'application Laboratoires hospitaliers Centres de diagnostic Instituts de recherche universitaires Menu Test Spécifications techniques Principes des tests : immunoturbidimétrie au latex, immunoturbidimétrie, colorimétrie Méthodes de test : méthode de taux, méthode du point final, méthode à temps fixe Dimensions : 1160 mm (L) * 790 mm (L) * 1140 mm (H) Poids brut : 300 kg Exemples de postes : 90 postes Positions des réactifs : 80 positions Types d'échantillons : échantillons de sérum, de plasma, de sang total, d'urine et de liquide céphalo-rachidien Scénarios d'application : laboratoires hospitaliers, centres de diagnostic, instituts de recherche universitaires Consommation d'eau : pas plus de 20 L d'eau purifiée par heure Calibrage : courbe de calibrage multipoint avec jusqu'à 7 points Dilution : pré-dilution automatique Volume minimum de réaction : 100 μL Volume minimum d'échantillonnage : 1,5 μL
Fonctionnalités clés Résultats fiables et précis Technologie quantitative avancée d'immunofluorescence Fournir des tests de haute qualité application multi-scènes Batterie lithium-ion de petite taille (en option) Prise en charge du WiFi, transmission de données pratique, sans câbles réseau Appliquer à plusieurs scénarios tests instantanés Obtenez des résultats en 3 à 10 minutes Un échantillon peut être testé en 5 secondes au maximum avec plusieurs éléments de test Fonctionnement fluide Grand écran, système Android, interface conviviale Impression et téléchargement automatiques en temps réel Scénarios d'application Cliniques vétérinaires Ferme des animaux Grand hôpital pour animaux de compagnie Spécifications techniques Principe du test : immunofluorescence Type d'échantillon : sérum, plasma, sang total, selles, sécrétion oculaire, sécrétion nasale Temps de réaction : 3 à 10 min Volume de l'échantillon : 10-15 μL Dimensions : 261 mm (L) x 241 mm (P) x 115 mm (H) Poids : 2 kg Imprimante : Imprimante interne Capacité de stockage : 10 000 données Langue : anglais/chinois
Les tests du kit de test rapide de testostérone Getein (test d'immunofluorescence) sont utilisés pour aider au diagnostic du syndrome des ovaires polykystiques féminins et de l'insuffisance de testostérone masculine.
Le kit de test rapide Getein Influenza A/B (test d'immunofluorescence) est utilisé pour aider à différencier les patients suspects d'infection par le virus de la grippe A et de la grippe B en conjonction avec des symptômes cliniques et le résultat d'autres méthodes de diagnostic.
Le kit de test rapide Getein Anti-CCP est destiné à la détermination quantitative in vitro des anti-CCP dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Le test est conçu pour faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR).
Kit de test rapide de rhumatisme ASO (Test d'immunofluorescence) Utilisation prévue Le kit de test rapide ASO (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de l'anticorps anti-streptolysine "O" (ASO) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. L'ASO est un marqueur très précieux pour le diagnostic de l'infection à streptocoque du groupe A, son titre peut refléter la sévérité de l'infection. Certaines maladies entraîneront une augmentation significative du titre d'ASO, telles que la chaleur humide du vent, la glomérulonéphrite aiguë, l'érythème nodulaire, la scarlatine, l'amygdalite aiguë. À propos d'ASO La streptolysine "O", une protéine à activité hémolytique, est l'un des métabolites importants du streptocoque du groupe A. Il peut dissoudre les globules rouges de l'homme et de certains animaux. La streptolysine "O" a une forte antigénicité. Lorsque l'homme est infecté par le streptocoque hémolytique du groupe A, les lymphocytes B sécrètent les anticorps correspondants sous la stimulation de la streptolysine "O", c'est-à-dire l'anti streptolysine "O" (ASO). Cet anticorps peut neutraliser la streptolysine "O" et désactiver sa capacité hémolytique. L'ASO a commencé à augmenter une semaine après l'infection à streptocoque du groupe A, a culminé en 4 à 5 semaines et a duré plusieurs mois.Au fur et à mesure que l'infection diminue, l'ASO a diminué et est revenu à une valeur normale dans les 6 mois. L'état de la maladie peut être jugé par des mesures répétées au fil du temps. L'augmentation de l'ASO au fil du temps indique le stade précoce de l'infection, la diminution indique le stade secondaire de l'infection. L'absence de déclin du titre ASO a suggéré la possibilité d'une infection récurrente ou chronique. spécification Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage ASO S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 60,0-1370,0 UI/mL 10 minutes 400,0 UI/mL 24mois Appareil applicable Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600
Kit de test rapide de rhumatisme RF (Test d'immunofluorescence) Utilisation prévue Le kit de test rapide RF (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro du facteur rhumatoïde (RF) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Le test est conçu pour faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR). À propos de RF Le facteur rhumatoïde est un auto-anticorps ciblant le fragment Fc de la molécule d'IgG dénaturée humaine ou animale. RF comprend principalement quatre types d'IgM, IgG, IgA et IgE. L'IgM est le principal type de RF, et ce kit de test détecte principalement ce type. spécification Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage RF S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 10,0-640,0 UI/mL 10 minutes 15,9 UI/mL 24mois Appareil applicable Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600
La réadaptation cardiopulmonaire peut améliorer les dysfonctionnements cardiaques et systémiques causés par les maladies cardiovasculaires, résoudre les problèmes de maladies résiduelles après des maladies aiguës et graves, prévenir la récurrence des événements cardiovasculaires et aider les patients à reprendre une vie saine.
Getein Biotech fournit une solution de contrôle sur les plates-formes Getein, couvrant de multiples domaines, notamment les maladies cardiovasculaires, l'inflammation, les lésions rénales, le diabète sucré, la fertilité, etc.
Fonctionnalités clés Portable Dimensions : 299 mm (L) × 276 mm (P)× 152 mm (H) Poids : 4 kg Résultats instantanés Obtenez des résultats en 3 à 15 minutes Performances de détection améliorées Influence réduite de la température et précision de détection améliorée Précision fiable Bonne corrélation avec la méthode CLIAPratiqueInterface conviviale et facile à utiliserCollection automatique des cartouches Recevoir automatiquement les cartes de test utilisées une fois le test terminéSpécifications techniques Scénarios d'application USI Laboratoire Urgence Clinique Menu Test Spécifications techniques Dimensions : 299 mm (L) × 276 mm (P)× 152 mm (H) Poids : 4 kg Imprimante : imprimante thermique intégrée, prise en charge d'une imprimante externe Affichage : écran tactile LCD 10,1" Connectivité : port Ethernet pour port COM LIS/HIS pour PC ; 2 ports USB pour la mise à jour du logiciel et la copie de fichiers Calibrage : Calibrage de la carte RFID Type d'échantillon : sérum, plasma, sang total, sang capillaire, urine, écouvillon, salive, selles Volume de l'échantillon : 10 ~ 200 μL selon le test Langue : anglais/espagnol/chinois Répétabilité : CV ≤ 2 % dans la plage [100, 15 000] mV ; CV ≤ 10 % dans la plage [0, 100) mV
Fonctionnalités clés Traitement des échantillons à haute efficacité Débit constant : 400 T/H, module ISE en option avec 400 T/H 90 positions d'échantillons, 80 positions de réactifs Système thermostatique de chauffage à sec Le système de chauffage direct permet un chauffage plus rapide et réduit le temps de préchauffage Le système thermostatique par chauffage à sec maintient la solution de réaction dans les cuvettes à (37,0 ± 0,2ï¼â Système d'échantillonnage précis Sondes d'échantillonnage polies intérieurement et extérieurement, haute précision Suivi du volume liquide et détection de niveau Système de chargement en ligne intelligent Les réactifs peuvent être chargés à bord pendant le test Le système Peltier offre une période de maintenance plus longue pour réduire la probabilité de réparation 8-étapes tièdes liquide lavage Technologie de nettoyage stéréo de la sonde entière avec taux de contamination croisée : 0,05 % La fonction anti-débordement empêche le déversement de liquide Scénarios d'application Laboratoires hospitaliers Centres de diagnostic Instituts de recherche universitaires Menu Test Spécifications techniques Principes des tests : immunoturbidimétrie au latex, immunoturbidimétrie, colorimétrie Méthodes de test : méthode de taux, méthode du point final, méthode à temps fixe Dimensions : 1160 mm (L) * 790 mm (L) * 1140 mm (H) Poids brut : 300 kg Exemples de postes : 90 postes Positions des réactifs : 80 positions Types d'échantillons : échantillons de sérum, de plasma, de sang total, d'urine et de liquide céphalo-rachidien Scénarios d'application : laboratoires hospitaliers, centres de diagnostic, instituts de recherche universitaires Consommation d'eau : pas plus de 20 L d'eau purifiée par heure Calibrage : courbe de calibrage multipoint avec jusqu'à 7 points Dilution : pré-dilution automatique Volume minimum de réaction : 100 μL Volume minimum d'échantillonnage : 1,5 μL
Fonctionnalités clés Résultats fiables et précis Technologie quantitative avancée d'immunofluorescence Fournir des tests de haute qualité application multi-scènes Batterie lithium-ion de petite taille (en option) Prise en charge du WiFi, transmission de données pratique, sans câbles réseau Appliquer à plusieurs scénarios tests instantanés Obtenez des résultats en 3 à 10 minutes Un échantillon peut être testé en 5 secondes au maximum avec plusieurs éléments de test Fonctionnement fluide Grand écran, système Android, interface conviviale Impression et téléchargement automatiques en temps réel Scénarios d'application Cliniques vétérinaires Ferme des animaux Grand hôpital pour animaux de compagnie Spécifications techniques Principe du test : immunofluorescence Type d'échantillon : sérum, plasma, sang total, selles, sécrétion oculaire, sécrétion nasale Temps de réaction : 3 à 10 min Volume de l'échantillon : 10-15 μL Dimensions : 261 mm (L) x 241 mm (P) x 115 mm (H) Poids : 2 kg Imprimante : Imprimante interne Capacité de stockage : 10 000 données Langue : anglais/chinois
Les tests du kit de test rapide de testostérone Getein (test d'immunofluorescence) sont utilisés pour aider au diagnostic du syndrome des ovaires polykystiques féminins et de l'insuffisance de testostérone masculine.
Le kit de test rapide Getein Influenza A/B (test d'immunofluorescence) est utilisé pour aider à différencier les patients suspects d'infection par le virus de la grippe A et de la grippe B en conjonction avec des symptômes cliniques et le résultat d'autres méthodes de diagnostic.
Le kit de test rapide Getein Anti-CCP est destiné à la détermination quantitative in vitro des anti-CCP dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Le test est conçu pour faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR).
Kit de test rapide de rhumatisme ASO (Test d'immunofluorescence) Utilisation prévue Le kit de test rapide ASO (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de l'anticorps anti-streptolysine "O" (ASO) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. L'ASO est un marqueur très précieux pour le diagnostic de l'infection à streptocoque du groupe A, son titre peut refléter la sévérité de l'infection. Certaines maladies entraîneront une augmentation significative du titre d'ASO, telles que la chaleur humide du vent, la glomérulonéphrite aiguë, l'érythème nodulaire, la scarlatine, l'amygdalite aiguë. À propos d'ASO La streptolysine "O", une protéine à activité hémolytique, est l'un des métabolites importants du streptocoque du groupe A. Il peut dissoudre les globules rouges de l'homme et de certains animaux. La streptolysine "O" a une forte antigénicité. Lorsque l'homme est infecté par le streptocoque hémolytique du groupe A, les lymphocytes B sécrètent les anticorps correspondants sous la stimulation de la streptolysine "O", c'est-à-dire l'anti streptolysine "O" (ASO). Cet anticorps peut neutraliser la streptolysine "O" et désactiver sa capacité hémolytique. L'ASO a commencé à augmenter une semaine après l'infection à streptocoque du groupe A, a culminé en 4 à 5 semaines et a duré plusieurs mois.Au fur et à mesure que l'infection diminue, l'ASO a diminué et est revenu à une valeur normale dans les 6 mois. L'état de la maladie peut être jugé par des mesures répétées au fil du temps. L'augmentation de l'ASO au fil du temps indique le stade précoce de l'infection, la diminution indique le stade secondaire de l'infection. L'absence de déclin du titre ASO a suggéré la possibilité d'une infection récurrente ou chronique. spécification Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage ASO S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 60,0-1370,0 UI/mL 10 minutes 400,0 UI/mL 24mois Appareil applicable Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600
Kit de test rapide de rhumatisme RF (Test d'immunofluorescence) Utilisation prévue Le kit de test rapide RF (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro du facteur rhumatoïde (RF) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Le test est conçu pour faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR). À propos de RF Le facteur rhumatoïde est un auto-anticorps ciblant le fragment Fc de la molécule d'IgG dénaturée humaine ou animale. RF comprend principalement quatre types d'IgM, IgG, IgA et IgE. L'IgM est le principal type de RF, et ce kit de test détecte principalement ce type. spécification Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage RF S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 10,0-640,0 UI/mL 10 minutes 15,9 UI/mL 24mois Appareil applicable Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600
La réadaptation cardiopulmonaire peut améliorer les dysfonctionnements cardiaques et systémiques causés par les maladies cardiovasculaires, résoudre les problèmes de maladies résiduelles après des maladies aiguës et graves, prévenir la récurrence des événements cardiovasculaires et aider les patients à reprendre une vie saine.
Getein Biotech fournit une solution de contrôle sur les plates-formes Getein, couvrant de multiples domaines, notamment les maladies cardiovasculaires, l'inflammation, les lésions rénales, le diabète sucré, la fertilité, etc.
