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  tests au point de service est une forme de test dans laquelle l'analyse est effectuée lorsque les soins de santé sont prodigués à proximité ou à proximité du patient. getein biotechnologie se spécialise dans les dispositifs médicaux analytiques, kits de test au point de service depuis plus de 20 ans.
  
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  technologie d'immunodosage par chimioluminescence (clia) a été largement utilisé dans de multiples scénarios en raison de ses caractéristiques d'automatisation complète, fonctionnement pratique et de haute précision et sensibilité. getein biotechnologie fournit des analyseurs d'immunodosage par chimioluminescence qui peuvent aider les professionnels de la santé à obtenir des résultats fiables et précis et à assurer des soins de haute qualité aux patients.
  
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  diagnostic moléculaire utilise des techniques de biologie moléculaire pour diagnostiquer la maladie, prédire l'évolution de la maladie et surveiller les résultats du traitement. getein biotechnologie s'engage à fournir à ses clients des services et une assistance fiables, faciles à utiliser, pour répondre aux besoins des laboratoires de tests de diagnostic moléculaire.
  
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  getein biotechnologie fournit solutions de contrôle sur les plateformes getein, couvrant de multiples domaines, y compris les maladies cardiovasculaires, l'inflammation, les lésions rénales, le diabète sucré, la fertilité, etc.
  
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  En tant que filiale de Getein Biotech, Getein Animal se concentre sur la santé et la qualité de vie des animaux, et est principalement engagée dans les dispositifs médicaux et réactifs de diagnostic animal , afin d'améliorer les soins de santé et le bien-être des animaux.
  
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Kit de réactif TG-2 (méthode enzymatique-colorimétrique GPO-PAP)

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Kit de réactif TG-2 (méthode enzymatique-colorimétrique GPO-PAP)

je Utilisation prévue

Utilisé pour le in vitro Dosage quantitatif des triglycérides (TG) dans le sérum et le plasma humains. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire.

  
   Élévation pathologique : primaire observée dans l’hypertriglycéridémie familiale et l’hyperlipidémie mixte familiale (protéinorachie). Secondaire observée dans le diabète, les glycosuries, l’hypothyroïdie, le syndrome néphrotique, la grossesse, la prise de contraceptifs oraux, l’alcoolisme, etc. Diminution pathologique : primaire observée en cas d’absence ou d’hypolipémiance. Secondaire observée dans les anomalies secondaires du métabolisme lipidique, telles que les maladies digestives (hépatopathies, syndrome de malabsorption), les maladies endocriniennes (hyperthyroïdie, insuffisance surrénalienne chronique) et l’administration d’héparine et d’autres médicaments.

Caractéristiques

Nom du produit	Élément de test	Méthode	Type d'échantillon	Portée de détection
Kit de réactif TG-2 (méthode enzymatique-colorimétrique GPO-PAP)	TG	Méthode enzymatique-colorimétrique GPO-PAP	Sérum/Plasma	0,1-11,3 mmol/L
Valeur limite	Temps de test	Certificats	Température de stockage	Durée de conservation maximale (non ouvert)
< 2,3 mmol/L	/	CE, NMPA	2-8℃	18 mois

Dispositif applicable

CM-480 Analyseur de chimie clinique

CM-400 Analyseur de chimie clinique

CM-430 Analyseur de chimie clinique

CM-800 Analyseur de chimie clinique

CM-1000 Analyseur de chimie clinique

CM-1600 Analyseur de chimie clinique

balises associées : Analyseur de chimie clinique CM-400 Analyseur de chimie clinique CM-480 Analyseur de chimie clinique CM-430 Analyseur de chimie clinique CM-800 Analyseur de chimie clinique CM-1000

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