Le kit de test rapide getein AFP est utilisé comme aide au diagnostic et à la prise en charge des patients atteints d'un cancer du foie ou d'un cancer des ovaires ou des testicules, et aide également à surveiller la santé des personnes atteintes de cirrhose ou d'hépatite.
Le kit de test rapide CA125 (test d'immunofluorescence) est destiné à in vitro Détermination quantitative de l'antigène cancéreux 125 (CA125) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total.
Le kit de test rapide de l'antigène tumoral 15-3 (test d'immunofluorescence) est destiné à in vitro Détermination quantitative de l'antigène cancéreux 15-3 (CA15-3) dans des échantillons de sérum ou de plasma.
Le kit de test rapide CA19-9 (test d'immunofluorescence) est destiné à in vitro Détermination quantitative de l'antigène cancéreux 19-9 (CA19-9) dans le sérum, le plasma ou le sang total.
Le kit de test rapide PG I/PG II (test d'immunofluorescence) est destiné à in vitro Détermination quantitative du Pepsinogène I (PG I)/Pepsinogène II (PG II) dans des échantillons de sérum et de plasma humains.
Le kit de test rapide getein AFP est utilisé comme aide au diagnostic et à la prise en charge des patients atteints d'un cancer du foie ou d'un cancer des ovaires ou des testicules, et aide également à surveiller la santé des personnes atteintes de cirrhose ou d'hépatite.
Le kit de test rapide CA125 (test d'immunofluorescence) est destiné à in vitro Détermination quantitative de l'antigène cancéreux 125 (CA125) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total.
Le kit de test rapide de l'antigène tumoral 15-3 (test d'immunofluorescence) est destiné à in vitro Détermination quantitative de l'antigène cancéreux 15-3 (CA15-3) dans des échantillons de sérum ou de plasma.
Le kit de test rapide CA19-9 (test d'immunofluorescence) est destiné à in vitro Détermination quantitative de l'antigène cancéreux 19-9 (CA19-9) dans le sérum, le plasma ou le sang total.
Le kit de test rapide PG I/PG II (test d'immunofluorescence) est destiné à in vitro Détermination quantitative du Pepsinogène I (PG I)/Pepsinogène II (PG II) dans des échantillons de sérum et de plasma humains.