test en une étape pour l'antigène sras-cov-2 (or colloïdal) (écouvillon nasal)

>antigène sras-cov-2 auto-test

>BBA-300 Analyseur de chimie clinique automatique     Mode de test d'urgence "sans attente"  Pas besoin d'interrompre la procédure de test, les échantillons d'urgence sont prioritaires et peuvent être testés à tout moment pendant l'analyse. Test de chimie clinique stable et fiable   Test très efficace et pratique  Vitesse de test constante de 300 T/h Échantillons d'urgence en priorité de test à tout moment Connectivité bidirectionnelle SIL Impression automatique du rapport de test    Sonde d'échantillonnage multifonctionnelle et précise  Sonde hautement polie Lavage automatique des sondes intérieures et extérieures, réduisant la contamination croisée Capteur de détection de niveau de liquide très sensible Surveillance active du volume de réactif Protection contre les collisions de sonde Réglage automatique de la profondeur d'échantillonnage de la sonde d'échantillonnage    Unité d'échantillon et de réactif  45 positions d'échantillonnage 90 positions de réactif Système de réfrigération intégré, refroidissement continu à bord 24h/24 Lecteur de code-barres intégré pour les réactifs et les échantillons (article en option)    Unité de réaction  120 cuvettes, remplaçables séparément Les cuvettes sont fabriquées en plastique optique non cristallin de type nouveau avec une meilleure transmission de la lumière Volume de réaction minimal : 150 μL Contrôle de température stable et précis (37,0 ± 0,1°C) Station de lavage de cuvettes en 5 étapes, nettoyage en profondeur    Unité d'agitation  Palette d'agitation indépendante Technologie de revêtement en téflon importée Prévenir efficacement la contamination croisée    Système d'exploitation avancé  Interface intuitive et conviviale, facile à apprendre et à utiliser Dilution automatique des échantillons Arrêt automatique et avertissement lorsque les réactifs ou les échantillons sont épuisés Étalonnage avec courbes linéaires ou non linéaires. Étalonnage multipoint Détection automatique de l'état des cuvettes et dépistage des cuvettes défectueuses   Paramètres techniques   Principes des tests Turbidimétrie, colorimétrie Méthodes d'essai Méthode du point final, méthode du taux, méthode à deux points Vitesse d'essai Vitesse constante de 300 T/h Types d'échantillons Sang, urine, hydrothorax, liquide céphalo-rachidien Température de réaction 37,0 ± 0,1°C (température constante) Dimensions Au sol : 1060 mm × 660 mm × 1230 mm Paillasse : 1060 mm × 660 mm × 540 mm Lester Au sol : 140 kg Paillasse : 85 kg     Au sol De paillasse   Élément d'essai   La fonction hépatique TBA, GPDA, CHE, AFU, GLDH, ADA, ALT, CG, 5'-NT, AST, ALB, LAP, ALP, TB, MAO, GGT, DB, GR, TP, PA, AMM Fonction rénale CRE-E, Cysc, Urée, NGAL, UA, mAlb, β,-MG, NAG Protéine spécifique et rhumatisme CCP, LCR, lgM, ASO, RBP, lgG, RF, C3, TRF, CRP, C4, Fer, Hs-CRP, lgA Glycométabolisme GLU, HbA1c, GLU-HK, GA, GLU-OX, LAC, FMN, NEFA, D3-H Lipides sanguins et cardiovasculaire TG, ApoB, ACE, TCH, ApoE, H-FABP, HDL-C, Lp(a), Myo, LDL-C, HCY, LP-PLA2, ApoA1 Pancréatite Lps, α-Amylase Oligo-éléments et électrolytes Ca, CO2, Na, Mg, Fe, Cl, P, UIBC, K Enzyme myocardique CK, LDH, CK-MB, HBDH, CK-MBmasse, LDH1 Thromboembolie veineuse et coagulation D-dimère Fonction gastrique PG l, PG ll Autre type SA        

>MAGIQUE 6000 Analyseur d'immunodosage par Chimiluminescence     Utilisation prévue L'analyseur d'immunoanalyse par chimiluminescence MAGICL 6000 (ci-après appelé MAGICL 6000) automatise la détection et la quantification des marqueurs des maladies thyroïdiennes, de l'inflammation, des maladies cardiaques, de la fertilité, du diabète sucré, du métabolisme osseux, des tumeurs, des maladies infectieuses, de l'anémie et de l'immunoglobuline en analysant le sérum humain, échantillons de plasma, de sang total et d'urine. Fonctionnalités Unité de réactif 14 positions de réactif, prenant en charge le chargement à bord Reconnaissance automatique des réactifs par lecture de code QR Système de réfrigération 2-8 °C, avec une durée de conservation d'un mois des régents à bord Technique de perforation du film PE , empêchant l'évaporation des réactifs   Unité d'échantillonnage Mélange et débouchage automatiques des tubes d'échantillons Ajout d'échantillon avec des embouts jetables pour éviter la contamination croisée Fonction de détection de niveau de liquide , ajoutant un échantillon plus précisément Unité d'échantillonnage 10 racks d'échantillons ； 50 positions Système de reconnaissance vidéo , acquérant l'état réel du niveau de liquide de l'échantillon et évitant un échantillonnage inexact causé par des bulles Test d'échantillon d'urgence en priorité   Unité HCT Le test HCT calcule le volume de sérum, garantissant la précision du test d'échantillon de sang total.   Unité d'essai Combinaison d'une station de lavage, d'une station de test et d'une station d'incubation en une seule unité Petite taille avec un débit élevé Conception unique de la station de lavage, excluant l'influence des facteurs du sang total   Unité consommable Module double consommable intégré Changement continu des consommables sans pauses de test pour une utilisation facile   Spécifications techniques Principe d'essai Chimiluminescence directe de l'ester d'acridinium Exemples de postes 50. Soutenir le chargement à bord Échantillon type Sang total/sérum/plasma/urine/sang du bout des doigts Scénarios d'application Laboratoire/Urgence/USI/Ambulatoire Mode d'essai Lot/Aléatoire/STAT Transmission de données Connectivité SIL/HIS Fonctions de détection Détection de niveau de liquide, détection de bulles, détection de colmatage de sonde, surveillance de la température, surveillance des stocks de consommables Articles de test Les articles avec * arrivent bientôt. Reproduction/Fertilité Testostérone, Estradiol, Progestérone, LH, HCG+β, FSH, GH, PRL, UE3, AMH, SHBG, IgE, *PAPP-A, *Free-β-HCG, *DHEA-S Marqueurs Cardiovasculaires hs-cTnl, hs-cTnT, CK-MB, Myo, BNP, NT-proBNP, D-dimère, HbA1c, ST2, H-FABP , *Lp-PLA2 Marqueurs Inflammatoires PCT, IL-6, SAA, hs-CRP+CRP Thrombus *TAT, *FDP, *PIC, *tPAIC, *TM Marqueurs tumoraux Ferritine, ProGRP, HE4, SCC, CA72-4, NSE, tPSA, AFP, fPSA, CEA, CA50, CA19-9, CA125, CA15-3, CYFRA21-1, CA242, PG I, PG II, G17, *AFP -L3 Hypertension Cortisol, rénine, *ACTH, *ALD, *AT-II, *AT-I Marqueurs thyroïdiens T3, T4, FT3, FT4, TSH, TG-Ab, TPO-Ab, TG, *Anti-TSHR, *rT3 Fibrose du foie LN, HA, CIV, CG, PIIIP NP Maladie infectieuse Anti-HCV, Anti-TP, HBsAg, Anti-HBs, HBeAg, Anti-HBe, Anti-HBc, HIV Ag/Ab Combo Traitements diabétiques C-Peptide, IAA, Insuline Métabolisme osseux 25-OH-VD, Ostéocalcine, PTH Les autres *NGAL Torche *Toxo IgG, *Toxo IgM, *Rubéole IgG, *Rubéole IgM, *CMV IgG, *CMV IgM, *HSV-1 IgG, *HSV-1 IgM, *HSV-2 IgG, *HSV-2 IgM     Vidéo de présentation    

>Kit de test rapide de rhumatisme RF (Test d'immunofluorescence) Utilisation prévue Le kit de test rapide RF (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro du facteur rhumatoïde (RF) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Le test est conçu pour faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR). À propos de RF Le facteur rhumatoïde est un auto-anticorps ciblant le fragment Fc de la molécule d'IgG dénaturée humaine ou animale. RF comprend principalement quatre types d'IgM, IgG, IgA et IgE. L'IgM est le principal type de RF, et ce kit de test détecte principalement ce type. spécification Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage RF S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 10,0-640,0 UI/mL 10 minutes 15,9 UI/mL 24mois Appareil applicable Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600

>(Immunofluorescence et hématologie intégrées)

>(Chimie Clinique Intégrée et Immunochimie)

>L'analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 est utilisé pour mesurer la concentration de biomarqueurs dans des échantillons de sang total humain, de sérum, de plasma, d'urine, d'écouvillon nasal ou de salive. 

>Le kit de RT-PCR en temps réel getein flua/flub/sars-cov-2 est utilisé pour identifier rapidement si un patient est infecté par la grippe A, la grippe B ou le sras-cov-2,, contrôlant ainsi efficacement l'infection virale.