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COVID-19 IgM/IgG antibody Fast test kit Colloidal Gold
COVID-19 IgM/IgG antibody Fast test kit Colloidal Gold

nouveau coronavirus (2019-ncov) kit de test rapide d'anticorps igm/igg (or colloïdal)

Le kit de test rapide d'anticorps igm/igg pour le nouveau coronavirus getein (2019-ncov) est utilisé comme aide au diagnostic des patients suspects d'infection à 2019-ncov en conjonction avec la présentation clinique et les résultats d'autres tests de laboratoire.

  • article de test:

    COVID-19 IgM/IgG antibody
  • échantillon type:

    Plasma/Serum/Whole Blood/Fingertip Blood Samples
  • temps de test:

    10-15 min
  • méthodologie:

    Colloidal Gold

test en une étape pour

nouveau coronavirus (2019-ncov) anticorps igm/igg

(or colloïdal)


utilisation prévue

le test en une étape pour les anticorps igm/igg du nouveau coronavirus (2019-ncov) (or colloïdal) est destiné à la détection qualitative des anticorps igm et igg du nouveau coronavirus 2019 dans le sérum, des échantillons de plasma ou de sang total de patients suspectés de COVID- 19 infection par un professionnel de la santé.

à propos de 2019-ncov

les nouveaux coronavirus appartiennent au genre β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. les gens sont généralement sensibles. actuellement, les patients infectés par le nouveau coronavirus sont la principale source d'infection ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. selon l'enquête épidémiologique en cours, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, généralement de 3 à 7 jours. les principales manifestations incluent la fièvre, la fatigue et toux sèche. congestion nasale, nez qui coule, mal de gorge, myalgie et diarrhée sont retrouvées dans quelques cas.

Contenu

un kit contient :

spécifications du paquet : 25 tests/boîte

1) carte de test d'anticorps igm/igg du nouveau coronavirus getein (2019-ncov) dans une pochette scellée avec un dessicant

2) diluant d'échantillon : 2 flacons/boîte

3) manuel d'utilisation : 1 pièce/boîte

remarque : ne pas mélanger ou échanger différents lots de kits.

Caractéristiques

élément d'essai

goûter

condition de stockage

nouveau coronavirus (2019-ncov) anticorps igm/igg

s/p/wb/

échantillons de sang du bout des doigts

4-30

méthode

temps de test

durée de conservation

or colloïdal

10-15 minutes

24mois

opération

résultats de test

1. test valide

positif (+):

(1) trois bandes apparaissent, une au niveau de la zone de contrôle (C) et deux au niveau des lignes de test (M, G). le résultat indique la présence d'anticorps 2019-ncov igm et igg. le le résultat est igg et igm positif ou réactif, suggérant une infection 2019-ncov actuelle ou récente.

(2) deux bandes apparaissent, une au niveau de la zone de contrôle (C) et une au niveau de la ligne de test (M). le test indique la présence d'anticorps 2019-ncov igm. le résultat est igm positif ou réactif , compatible avec une infection 2019-ncov aiguë ou récente.

(3) deux bandes apparaissent, une au niveau de la zone de contrôle (C) et une au niveau de la ligne de test (G). le test indique la présence d'anticorps 2019-ncov igg. le résultat est igg positif ou réactif , compatible avec une infection récente ou antérieure.

négatif (-):

Une seule bande apparaît dans la zone de contrôle (C) et aucune autre bande sur les lignes de test. le résultat indique que l'échantillon ne contient pas d'anticorps igm ou igg 2019-ncov. les résultats négatifs n'excluent pas l'infection 2019-ncov, en particulier pour les patients qui ont été en contact avec des personnes infectées connues ou dans des zones à forte prévalence d'infection active.

Remarque: les résultats des tests sérologiques ne doivent pas être utilisés comme seule base pour diagnostiquer ou exclure une infection à 2019-ncov. des résultats faussement positifs peuvent survenir en raison d'anticorps à réaction croisée d'infections antérieures, comme d'autres coronavirus, ou d'autres causes. les échantillons avec des résultats positifs doivent être confirmés par des méthodes de test alternatives et des résultats cliniques avant qu'une détermination diagnostique ne soit faite.

2. test invalide

si aucune bande n'apparaît dans la zone de contrôle (C), le résultat du test est invalide. le test doit être répété avec une nouvelle carte de test et si la même situation réapparaît, veuillez cesser d'utiliser ce lot de produits et contactez votre fournisseur.

une application clinique

1. ce test est une aide au diagnostic des patients suspects d'infection à 2019-ncov en conjonction avec la présentation clinique et les résultats d'autres tests de laboratoire.

2. ce test est uniquement destiné à un usage professionnel et en laboratoire, pas pour les tests à domicile.

3. les résultats du test ne doivent pas être utilisés comme seule base pour le diagnostic et l'exclusion de l'infection 2019-ncov.

4. comme il s'agit d'une nouvelle maladie dont le diagnostic est en cours d'exploration,, veuillez vous référer aux dernières directives pour le diagnostic et le traitement de la COVID-19.

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