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  • Rendre le système modulaire accessible à davantage de laboratoires - Metis 6000 répond à vos besoins
    Rendre le système modulaire accessible à davantage de laboratoires - Metis 6000 répond à vos besoins
    Rendre le système modulaire accessible à davantage de laboratoires -- Metis 6000 répond à vos besoins       Le système modulaire intégré de chimie clinique et d'immunochimie Metis 6000 est un système modulaire développé et produit indépendamment par Getein Biotech, qui est conforme aux conditions nationales et plus adapté à la majorité des laboratoires d'essais médicaux et peut répondre aux besoins des laboratoires cliniques en matière d'automatisation et solutions intelligentes. Laboratoire de besoins en automatisation, informatisation et solutions innovantes.      (photo Métis 6000)   Il intègre le module d'immunochimie MAGICL 6200 (autonome 400 T/h) et le module de chimie clinique CM-1000 (autonome à vitesse constante 1 000 T/h, ISE 400 T/h), équipé de l'unité de suivi d'alimentation en échantillons SH 80 et du SHC . 200 Système pré-analytique automatique, occupe un petit espace. Le double module ne nécessite que 2,6 m 2 et offre aux clients un menu plus rentable de plus de 180 produits chimiques et réactifs immunologiques auto-générés, qui peuvent être largement utilisés dans les laboratoires avec différents débits.             Avec une excellente qualité de produit, un positionnement unique sur le marché et un excellent rapport qualité-prix, le système modulaire intégré de chimie clinique et d'immunochimie Metis 6000 de Getein a été largement reconnu par les clients et bat actuellement son plein en Chine. Le système modulaire intégré de chimie clinique et d'immunochimie Metis 6000 a suscité de bons retours sur le marché pour l'entreprise en raison de l'excellente qualité de ses produits et de sa rentabilité plus élevée. À l'avenir, Getein développera davantage le marché des systèmes modulaires à l'étranger et promouvra la disposition des produits de la série de systèmes modulaires, afin que ce produit puisse profiter à davantage de laboratoires médicaux au pays et à l'étranger et contribuer à la cause de la santé humaine !          En novembre prochain, Getein amènera le Metis 6000 à Medica, le plus grand salon mondial des dispositifs médicaux à Düsseldorf, en Allemagne, pour présenter nos recherches de pointe au monde ! Nous avons hâte de vous y voir !
  • Un coup de chaleur peut vous surprendre —— Sachez-le pour votre famille
    Un coup de chaleur peut vous surprendre —— Sachez-le pour votre famille
    Tragique! Une mère est décédée d'un coup de chaleur alors qu'elle offrait de manière altruiste l'éventail à son enfant par une chaude journée d'été ! Selon un récent reportage publié dans le Zhejiang, en Chine, une femme d'une trentaine d'années a souffert d'un grave coup de chaleur. Par une journée caniculaire, elle n'a pas allumé le climatiseur de la maison et a donné le ventilateur à son enfant. Lorsque sa famille a réalisé qu'elle n'allait pas assez bien et l'a emmenée à l'hôpital, elle était déjà tombée dans un profond coma. Malgré tous les efforts des médecins, ils ne pouvaient rien faire pour aider.     Le temps se réchauffe et, à mesure que la température augmente, le risque de coup de chaleur augmente également. Nous ne parlons pas simplement d’une sensation de chaleur, d’un inconfort ou d’une transpiration excessive. Le coup de chaleur est une urgence mortelle !   01. Qu'est-ce qu'un coup de chaleur ?   Le coup de chaleur, également connu sous le nom d’épuisement dû à la chaleur, est un syndrome clinique potentiellement mortel provoqué par un déséquilibre entre la production et la dissipation de chaleur dans le corps en raison d’une exposition à un environnement chaud ou d’une activité physique intense. Elle se caractérise par une température centrale supérieure à 40°C, accompagnée de symptômes tels qu'une sensation de brûlure cutanée, une altération de l'état mental (telle que délire, convulsions ou coma) et une lésion de plusieurs organes.       Le coup de chaleur peut être divisé en coup de chaleur classique (CHS) et coup de chaleur à l'effort (EHS). Il est classé comme classique lorsqu'il résulte d'une exposition passive à une chaleur environnementale extrême et comme d'effort lorsqu'il se développe au cours d'un exercice intense. Le coup de chaleur dû à l’effort touche principalement les individus jeunes et en bonne santé.   02. Caractéristiques épidémiologiques du coup de chaleur       De toutes les conditions climatiques extrêmes, la chaleur est la plus meurtrière. Aux États-Unis, elle tue plus de personnes au cours d'une année moyenne que les ouragans, les tornades et les inondations réunis. Selon des données étrangères, l'incidence du coup de chaleur classique pendant la canicule estivale est de (17,6 ~ 26,5) pour 100 000 habitants, avec un taux de mortalité hospitalière de 14 à 65 % et un taux de mortalité des patients en soins intensifs de > 60 %. Les patients souffrant d'un coup de chaleur à l'effort représentaient 8,6 à 18 % de ceux souffrant de maladies liées à la chaleur, et le taux de mortalité est > 30 % lorsqu'il est associé à une hypotension. De plus, le coup de chaleur classique entraîne un taux de mortalité plus élevé, ce qui peut être lié à des maladies préexistantes sous-jacentes.   03. Mesures de prévention du coup de chaleur       04. Méthodes de diagnostic du coup de chaleur    Informations sur les antécédents médica...
  • Résumé mondial de la dengue
    Résumé mondial de la dengue
        Au 20 novembre de cette année, un total de 52 807 cas de dengue confirmés en laboratoire et 230 décès associés ont été signalés au Bangladesh cette année, avec un taux de létalité de 0,44 %. Bien que la dengue soit une maladie endémique courante au Bangladesh, une augmentation des cas depuis juin 2022 reste inhabituelle.  Plusieurs études suggèrent que l'incidence élevée des cas de dengue cette année se produit dans un contexte de précipitations inhabituelles depuis juin 2022, accompagnées de températures élevées et d'une humidité élevée, entraînant une augmentation des populations de moustiques à travers le Bangladesh.   La dengue est une maladie infectieuse systémique aiguë causée par la piqûre d'un moustique femelle porteur du virus de la dengue (DENV)[1]. La dengue infecte environ 390 millions de personnes chaque année et touche plus de 120 pays, le plus gravement en Afrique, dans les Amériques, en Asie du Sud-Est et dans le Pacifique occidental [2]. La propagation de la dengue s'étend maintenant aux zones tempérées et froides et aux altitudes plus élevées à mesure que le réchauffement climatique augmente et que la prévalence des sérotypes change. La dengue est devenue un problème de santé publique important, et la propagation géographique croissante du virus, le nombre de cas et la gravité de la maladie constituent une menace mondiale pour la santé humaine et la situation socio-économique [3].   1. Sérotype   2. Vecteurs Le DENV est transmis par deux moustiques vecteurs, Aedes aegypti et Aedes albopictus [8]. DENV peut être transmis verticalement. Aedes aegypti et Aedes albopictus préfèrent les climats tempérés. Le stockage de l'eau domestique et les conteneurs de plantes décoratives, les conteneurs de déchets alimentaires et de boissons, les drains et les bâtiments en construction sont les sites préférés pour Aedes aegypti et Aedes albopictus pour vivre et se reproduire. L'une des mesures actuelles pour contenir le DF est de contrôler le vecteur DENV en éliminant ou en gérant l'environnement larvaire et en utilisant des agents biologiques et des insecticides pour tuer les larves [9].   3. Épidémiologie mondiale Ressource:Healthdirect   La dengue est endémique dans de nombreux pays d'Asie du Sud-Est et du Sud, avec des incidences survenant tout au long de l'année et montrant des pics saisonniers clairs. Depuis juin 2022, le Pakistan est frappé par des inondations massives. Les inondations ont fourni un habitat aux moustiques pour se reproduire et les conséquences ont rendu les infections transmises par les moustiques sensibles aux flambées ou aux épidémies. Septembre a vu une augmentation des cas de dengue au Pakistan, avec 19 190 nouveaux cas, représentant 74 % du total annuel. Tout au long de 2022, le nombre cumulé de cas de dengue au Pakistan a largement dépassé le niveau de la même période au cours des quatre années précédentes [10]. Le risque de propagation au Pakistan est élevé en raison des ...
  • Pourquoi l’HbA1c est-elle plus convaincante en matière de contrôle du sucre ?
    Pourquoi l’HbA1c est-elle plus convaincante en matière de contrôle du sucre ?
    Pourquoi l’HbA1c est-elle plus convaincante quant au bon ou au mauvais contrôle de la glycémie ? L'HbA1c est un « moteur » d'un test de diagnostic, selon l'American Diabetes Association.   Qu'est-ce que le test HbA1c ? Le test sanguin HbA1c mesure la quantité de sucre dans le sang liée à votre hémoglobine. A1C signifie hémoglobine glyquée. L'hémoglobine glyquée décrit comment vos globules rouges (contenant une protéine appelée hémoglobine) se chargent de sucre. Lorsque le sucre circule dans votre circulation sanguine (par exemple après avoir mangé), il adhère à l'hémoglobine de vos globules rouges. Le sucre est collant et dans votre corps, il reste attaché à votre hémoglobine jusqu'à 3 mois (la durée de vie moyenne de vos globules rouges). Plus votre sang contient de sucre, plus les globules rouges sont recouverts de molécules de sucre. Le test HbA1c mesure le pourcentage d’hémoglobine de vos globules rouges recouvert de sucre. Ainsi, plus votre taux de sucre dans le sang moyen au cours des trois derniers mois est élevé, plus le nombre de globules rouges « sucrés » est élevé et plus votre résultat au test d'HbA1c est élevé. Quelles sont les plages normales d’HbA1c ? Le test A1C est comme la moyenne de la saison d'un joueur de baseball pour vos statistiques sportives : il vous renseigne sur la réussite globale d'un joueur. Cependant, votre A1C ne signifie pas que vous connaissez votre glycémie pour une seule journée, tout comme le record d'un joueur au bâton sur un seul match ne vous dira pas s'il est un bon joueur. Pour les adultes, les prestataires de soins utilisent les plages cibles d'HbA1c suivantes [1] :    L’objectif pour la plupart des adultes diabétiques est un taux d’HbA1c inférieur à 7 %. Mais, tout comme un joueur de baseball plus jeune et plus fort peut avoir une meilleure moyenne de saison qu'un grand-père de 80 ans malvoyant, l'HbA1c varie considérablement avec l'âge.   Dans quelles conditions devez-vous vérifier votre HbA1C ? Le CDC recommande de passer un test A1C de base si vous êtes un adulte de plus de 45 ans ou de moins de 45 ans, si vous êtes en surpoids et présentez un ou plusieurs facteurs de risque de prédiabète ou de diabète de type 2 [2 ] . Vous êtes à risque de diabète si vous [2] :   Comment réduire vos niveaux d'HbA1c Si vos niveaux ont dépassé votre objectif depuis votre dernière vérification, il est compréhensible de s'inquiéter. Même un taux d’HbA1c légèrement élevé vous expose au risque de développer de graves complications dans votre corps. Mais connaître vos chiffres et ce que cela signifie est une première étape essentielle et bonne – vous devez maintenant savoir comment les réduire. De nombreux facteurs peuvent entraîner une modification de votre taux d’HbA1c, et il existe des mesures que vous et votre équipe soignante pouvez prendre pour le ramener à votre niveau cible : Votre équipe de diabète devra peut-être revoir votre médicament et augmenter la dose ou en...
  • 【Getein Science】Entrez dans le monde de la chimiluminescence
    【Getein Science】Entrez dans le monde de la chimiluminescence
    Entrez dans le monde de la chimiluminescence   Qu'est-ce que la chimiluminescence Le terme « chimiluminescence » a été inventé pour la première fois par Eilhardt Weidemann (1888). La chimiluminescence, phénomène observé lorsqu'un produit qui a été stimulé de manière exogène dans un état excité, se détend jusqu'à son état fondamental et émet des photons, peut être définie en termes simples : l'émission de lumière dans une réaction chimique. Contexte historique de la chimiluminescence Une avancée majeure par rapport aux tests immunologiques traditionnels a été le travail pionnier de Yalow et Berson, les scientifiques américains qui ont utilisé pour la première fois le test radioimmunologique (RIA) pour la détermination de l'insuline en 1959. Depuis les années 1970, diverses méthodes sans radiomarquage ont été progressivement développées. En 1977, Tsuji et coll. développé un test immunologique non radiomarqué basé sur les principes de base du test radioimmunologique, utilisant le luminol marqué comme signal traceur. La chimiluminescence des enzymes a été combinée à la réaction immunitaire pour développer le test immunologique par chimiluminescence (CLIA).   Avantages de la technologie de dosage immunologique chimiluminescent Les avantages de CLIA par rapport à RIA, EIA et FIA sont (1) Aucun risque de rayonnement ; (2) Haute sensibilité, avec une plage de détection linéaire de 6 ordres de grandeur et une limite inférieure de 10 à 21 mol ; (3) Marqueurs luminescents stables avec une longue validité ; (4) opération automatisée facile à réaliser ; (5) Large gamme d'applications, peut détecter des antigènes, des semi-antigènes et des anticorps de différentes tailles moléculaires, et peut également être utilisé pour la détection de sondes d'acide nucléique.   Principes de base du test immunologique par chimiluminescence L'analyse par chimiluminescence est une combinaison de chimiluminescence et d'immunoessai. Il offre à la fois la haute sensibilité de la chimiluminescence et la haute sélectivité du test immunologique. Le CLIA implique le marquage d'un antigène ou d'un anticorps avec un réactif chimiluminescent (luminol ou catalyseur, etc.), le marquage de l'antigène/anticorps et de la substance à mesurer après une série d'étapes immunologiques et physico-chimiques (centrifugation, lavage, etc. ), et la détermination finale de la substance à mesurer sous forme d'intensité de luminescence.Prenons comme exemple la méthodologie de luminescence directe de l'ester d'acridine de Getein : les anticorps sont marqués séparément avec de l'ester d'acridine et des billes magnétiques, et après la réaction immunoconjuguée entre l'anticorps marqué et l'antigène dans la substance à tester, un anticorps-antigène recouvert de billes. Un complexe d’anticorps marqué à l’ester d’acridine se forme. Il suffit d’ajouter un agent oxydant pour créer un environnement alcalin avec NaOH, et l’anachorite d’acridine peut alors émettre directe...
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