Ce produit est destiné à une in vitroutilisation diagnostique dans le contrôle qualité de la série cardiovasculaire Multi Control 2 (MYO, CK-MB, hs-cTnl, NT-proBNP, D-Dimer, BNP, hs-cTnT) sur les plateformes Getein.
La réadaptation cardiopulmonaire peut améliorer les dysfonctionnements cardiaques et systémiques causés par les maladies cardiovasculaires, résoudre les problèmes de séquelles après des maladies aiguës et graves, prévenir la récidive d'événements cardiovasculaires et aider les patients à retrouver une vie saine.
Caractéristiques principales Conception compacte Conception de plan de travail Poids relativement plus léger : 80 kg Haute efficacité Débit : jusqu'à 200 T/H Temps le plus rapide pour le premier résultat : 12 min Conception de consommables à double bac 2 bacs à consommables indépendants, supportant le remplacement sans pause 140 coupelles de réaction par plateau Gestion fluide des réactifs 24 positions de réactifs, prise en charge du chargement en ligne Technologie de perforation du film PE, empêchant l'évaporation des réactifs Equipé de RFID, identification automatique des informations des réactifs Scénarios d'application Laboratoires médicaux Cliniques Centre de bilan de santé Menu de test Spécifications techniques Principe du test : Chimiluminescence directe de l'ester d'acridinium Débit : Jusqu'à 200 T/H Temps le plus rapide pour le premier résultat : 12 min Positions des réactifs : 24 Exemples de positions : 50 Type d'échantillon : sérum, plasma, urine, sang du bout des doigts Scénarios d'application : laboratoire, cliniques, urgences, unité de soins intensifs, services Méthode d'échantillonnage : Aiguille en acier STAT : Prise en charge du mode STAT Fonctions de détection : détection du niveau de liquide, surveillance résiduelle du réactif et de l'échantillon, anti-collision Gobelets de réaction : 2 plateaux de consommation individuels contenant chacun 140 gobelets de réaction Température de réaction : 37℃±0,5℃ Séparation et lavage magnétiques : séparation magnétique en 3 étapes et lavage en 3 étapes Dimensions : 685 mm (L) x 690 mm (l) x 660 mm (H) Poids : 80 kg
Ce produit est destiné à une utilisationin vitrodiagnostique pour le contrôle qualité de la FSH, de la PRL, de la LH, de la β-HCG, de la testostérone, de la progestérone, de l'estradiol et de l'UE3 sur les plateformes Getein.
L'appareil de rééducation active des membres supérieurs et inférieurs peut assurer une plage de fluctuation stable de la fréquence cardiaque (FC) pendant l'exercice et réduire la survenue d'événements cardiovasculaires pendant l'exercice.
Caractéristiques principales Système logiciel simplifié et intellectualisé Système logiciel simplifié et intellectualisé Interface conviviale Surveillance en temps réel des consommables Assistance à la modification, au stockage et à l'impression des rapports LIS, connectivité HIS Système automatisé de chargement d'échantillons Taille de l'échantillon : Un lot de 144 échantillons (peut être ajouté à tout moment) Vitesse de test : 200 tests/heure Récipient pour l'échantillon : tube de prélèvement sanguin, tube d'échantillon Analyse et reconnaissance intellectuelles des échantillons et des réactifs Système d'ajout d'échantillons précis Échantillonnage très précis, Les sondes d'échantillonnage revêtues de téflon et un nettoyage minutieux permettent d'éviter la contamination croisée. Détection automatique du niveau de liquide Dilution automatique pour les échantillons à forte concentration Système avancé de traitement des réactions réactives Incubation constante à 37 °C à 0,5°C Nettoyage répété en trois étapes Combinaison d'un test en une étape et d'un test en deux étapes Les particules superparamagnétiques micronisées assurent une réaction plus complète et des résultats plus précis. Dilution automatique pour les échantillons à forte concentration Zone de réactifs multifonctionnels Prise en charge du chargement continu et du remplacement à tout moment Aucun prétraitement n'est nécessaire pour les kits intégrés Zone de réactifs réfrigérés Courbe d'étalonnage intégrée à 2 points Scénarios d'application Laboratoires hospitaliers Centres de diagnostic Centres de dépistage Menu de test Spécifications techniques Principe du test : Chimioluminescence directe de l'ester d'acridinium Méthodes d'analyse : méthode sandwich, méthode de compétition Débit : jusqu'à 200 T/h Temps le plus rapide pour obtenir le premier résultat : 12 min Positions d'échantillon : 144 positions d'échantillon
Ce produit est destiné à un usagein vitrodiagnostique pour le contrôle qualité de l’AMH, de la SHBG, de la GH et de la DHEA-S sur les plateformes Getein.
