le lancement de "la comparaison de l'efficacité de 24 marques de réactifs de test rapide d'antigènes", organisé par l'association hong kong biomedical innotech (HKBMIA), a récemment clôturé. de nombreux experts en la recherche biologique et la technologie de test de hong kong ont participé à cette comparaison d'efficacité. premièrement, ces experts visaient à analyser les agents de test sur la base d'informations accessibles au public, i.e. pour vérifier s'ils appartenaient à une liste approuvée faisant autorité, e.g. s'ils appartenaient au gouvernement de la RASHK approuvé, approuvé par la NMPA, approuvé par la FDA, certificat CE. deuxièmement, l'étude PEI allemande indépendante les résultats et les données de performances cliniques du fabricant's ont été consultés. en plus de cela, les experts ont également comparé les 24 réactifs inclus dans la sélection en combinant de nombreux indicateurs tels que la sensibilité, la spécificité, la stabilité et l'utilisateur -convivialité. les résultats de la comparaison ont montré que le réactifs de détection rapide d'antigènes de notre société - getein ont été classés dans le top 4 de la liste globale et dans le top 9 de l'étude comparative des tests.

pendant la pandémie de COVID-19, la sûreté et la sécurité des individus sont une priorité absolue dans l'épidémie actuelle. getein a continuellement élargi et mis à jour la gamme de réactifs covid-19 et en améliorant ses capacités de recherche et développement pour protéger la santé des personnes's. en tant que l'un des leaders dans le domaine du diagnostic in vitro en Chine, getein fournit non seulement des produits de test innovants et des services de qualité aux institutions médicales et aux patients, mais montre également au public le rôle croissant des entreprises chinoises dans la lutte contre la pandémie avec son innovation et son engagement inconditionnels, à haute efficacité,. il a également montré au monde l'énorme pouvoir des entreprises chinoises pour répondre aux grands publics événements de santé.

le département du centre de santé pour la protection de la santé du gouvernement de la RAS de hong kong a annoncé dans l'après-midi du 16 mars - à minuit de ce jour , 14 , 454 nouveaux patients atteints d'une nouvelle pneumonie à coronavirus confirmée par un test d'acide nucléique ont été diagnostiqués à hong kong ; 14,818 nouveaux cas ont été ajoutés à la plate-forme de notification des résultats positifs au test rapide d'antigène ; un total de 29,272 nouveaux cas ont été confirmés tout au long de la journée. à partir de ces données, il est facile de voir que le test antigénique rapide représentait près de la moitié des cas confirmés. dans la lutte précoce contre la pandémie à hong kong, il y avait souvent une pénurie de kits de test et une capacité de test insuffisante. la cinquième vague de l'épidémie à hong kong fait rage et a tourmenté de nombreuses personnes, et getein ne fait pas exception. avec 20 ans d'expérience dans l'industrie , getein a rapidement intégré des ressources et augmenté sa capacité de production et envoyé de toute urgence de grandes quantités de fournitures d'auto-test d'antigène à hong kong pour protéger nos compatriotes à hong kong et apporter une grande commodité à la détection et au traitement de nouvelle pneumonie à coronavirus.

le produit qui getein a été évalué à hong kong est le test en une étape pour l'antigène sars-cov-2 (or colloïdal) , qui est très facile et rapide à utiliser. aucun équipement de test n'est requis. les individus peuvent effectuer le test en prélevant eux-mêmes des échantillons d'écouvillonnage nasal. le processus d'échantillonnage est simple et confortable, et les résultats du test peut être obtenu en seulement 10-15 minutes. l'opération pratique permet à ce test d'être adapté à de nombreux scénarios tels que la maison, le lieu de travail, l'école, etc.

jusqu'à présent, getein's le test en une étape pour l'antigène sars-cov-2 (or colloïdal) (pour l'autotest) a reçu la certification CE et a été répertorié dans la liste commune de l'UE. en plus, du test le kit a été validé et approuvé par la FDA thaïlandaise, le MDA malaisien, la FDA philippine et le CTDA britannique. en outre, le test en une étape getein pour l'antigène sars-cov-2 (or colloïdal) a également réussi l'évaluation PEI et la validation de phase 3a du DHSC britannique. de plus, le produit a été approuvé par plusieurs pays européens, dont la liste blanche de l'antigène COVID-19 de l'ANSM et la liste blanche du ministère italien de la santé, etc. il a été largement accepté sur le marché mondial.

cette reconnaissance du HKBMIA encouragera et surveillera le développement et la production futurs de getein. également, nous continuerons à améliorer et à optimiser la qualité de nos réactifs de test. getein n'oubliera pas notre intention initiale et continuera à avancer avant de réaliser l'auto-surveillance et d'améliorer la qualité de nos produits pour aider l'industrie à progresser. getein prendra des mesures pratiques pour soutenir la pandémie's les guerriers de première ligne et sera leur solide soutien.