kit de test rapide fpsa (test d'immunofluorescence)

kit de test rapide fpsa

(test d'immunofluorescence)

utilisation prévue

Le kit de test rapide fpsa (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro du PSA libre dans des échantillons de sérum et de plasma humains. il est principalement utilisé pour la surveillance dynamique des patients atteints de tumeurs malignes afin d'aider à juger du processus de la maladie ou de l'effet du traitement. il ne peut servir de base au diagnostic précoce des tumeurs malignes, et n'est pas adapté au dépistage des tumeurs dans la population générale.

ce test est destiné à être utilisé en conjonction avec le test PSA total getein pour aider à distinguer le cancer de la prostate des affections bénignes de la prostate chez les hommes âgés de 50 ans ou plus qui ont un toucher rectal (DRE) qui n'est pas suspect pour un cancer de la prostate et la valeur du PSA total entre 4 ng/ml et 10 ng/ml.

à propos de fpsa

l'antigène spécifique de la prostate (PSA) est une glycoprotéine à chaîne unique d'un poids moléculaire de 34 kilodaltons. en tant que protéase à sérine avec une activité de type chymotrypsine, Le PSA appartient à la famille des kallikréines. Le PSA existe sous forme libre ou complexe forme avec des inhibiteurs de protéase tels que l'α-1-antichymotrypsine (ACT) dans le sang. Le PSA est produit principalement par l'épithélium glandulaire de la prostate et est sécrété dans le liquide séminal à des concentrations élevées.

de faibles niveaux de PSA sont trouvés dans le sang à la suite d'une fuite de PSA de la glande prostatique . la fonction du PSA est le clivage protéolytique des protéines formant un gel dans le liquide séminal entraînant la liquéfaction du gel séminal et une mobilité accrue des spermatozoïdes .

les tests psa manquent de sensibilité et de spécificité suffisantes pour être considérés comme idéaux ou absolument diagnostiques pour le dépistage ou la détection précoce car le PSA n'est pas spécifique du cancer de la prostate. psa est spécifique à un organe,, mais on sait depuis longtemps qu'il est élevé dans des conditions non malignes telles que l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). Un certain nombre d'études ont montré que le pourcentage de psa était significativement plus faible chez les patients atteints d'un cancer de la prostate que chez ceux atteints d'une maladie bénigne ou chez les témoins normaux. il a ensuite été démontré que le rapport fpsa/tpsa améliorait la sensibilité et la spécificité chez les patients présentant des valeurs de tpsa dans la « zone grise » de 4 -10 ng/ml.

une détermination équimolaire de tpsa est la condition préalable à des ratios fiables. chez les patients recevant un traitement, en particulier un traitement de sevrage hormonal, le rapport fpsa/tpsa ne peut pas être utilisé pour différencier l'hyperplasie de la prostate du cancer de la prostate. combinant des tests de différents fabricants pour déterminer tpsa et fpsa peuvent produire des valeurs erronées, puisque les tests de PSA total peuvent être standardisés par des méthodes différentes ou détecter le PSA libre à des degrés différents.

Contenu

1. Un kit pour getein1100 contient :

spécifications de l'emballage : 25 tests/boîte, 10 tests/boîte

1) carte de test getein fpsa dans une pochette scellée avec déshydratant

2) pipette jetable

3) diluant d'échantillon

4) manuel d'utilisation : 1 pièce/boîte

5) carte SD : 1 pièce/boîte

2. Un kit pour getein1600 contient :

spécifications de l'emballage : 2×24 tests/kit, 2×48 tests/kit

cartouche scellée avec cartes de test 24/48 getein fpsa

manuel d'utilisation : 1 pièce/boîte

matériel requis pour getein1600 :

1) diluant d'échantillon : 1 bouteille/boîte

2) boîte avec pointes de pipette : 96 pointes/boîte

3) plaque de mélange : 1 pièce/boîte

remarque : ne pas mélanger ou échanger différents lots de kits.

Caractéristiques

appareil applicable

analyseur quantitatif d'immunofluorescence getein1100

analyseur quantitatif d'immunofluorescence getein1600

une application clinique

ce test peut être utilisé pour la surveillance dynamique des patients atteints de tumeurs malignes afin d'aider à juger du processus de la maladie ou de l'effet du traitement.