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CK-MB/cTnI/H-FABP Quantitative POC Test Kit
CK-MB/cTnI/H-FABP Quantitative POC Test Kit

Kit de test rapide CK-MB/cTnI/H-FABP (test d'immunofluorescence)

Le kit de test rapide Getein CK-MB/cTnI/H-FABP est utilisé comme aide au diagnostic clinique, au pronostic et à l'évaluation des lésions myocardiques telles que l'infarctus aigu du myocarde (AMI), l'angine instable, la myocardite aiguë et le syndrome coronarien aigu (SCA) .

  • article de test:

    CK-MB/cTnI/H-FABP
  • échantillon type:

    Plasma/Serum/Whole Blood
  • temps de test:

    10 min
  • méthodologie:

    Immunofluorescence Assay

Kit de test rapide CK-MB/cTnI/H-FABP

(Test d'immunofluorescence)

 


 

Utilisation prévue

Le kit de test rapide CK-MB/cTnI/H-FABP (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de CK-MB/cTnI/H-FABP dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total humains. Ce test est utilisé comme aide au diagnostic clinique, au pronostic et à l'évaluation des lésions myocardiques telles que l'infarctus aigu du myocarde (IAM), l'angor instable, la myocardite aiguë et le syndrome coronarien aigu (SCA).

 

À propos de CK-MB/cTnI/H-FABP

CK-MB : les créatine kinases sont des isoenzymes dimères composées de deux sous-unités monomères, CK-M (pour dérivé du muscle squelettique) et CK-B (pour dérivé du cerveau), qui peuvent former les trois combinaisons de monomères : CK-BB, CK-MM , et CK-MB. BB se trouve principalement dans le cerveau. Les muscles squelettiques contiennent principalement l'isoforme MM, avec des traces de MB (environ 1 à 4 % de l'activité totale de la CK). Les muscles cardiaques contiennent également l'isoforme MM, mais une quantité plus élevée de MB, généralement environ 20 % de l'activité totale de la CK. La CK-MB est un marqueur plus sensible des lésions myocardiques que l'activité totale de la CK, car elle a un niveau de base inférieur et une plage normale beaucoup plus étroite.

cTnI : Le complexe troponine est constitué de trois protéines régulatrices : T, qui relie le complexe troponine et la tropomyosine (une autre protéine régulatrice du muscle cardiaque) ; I, qui empêche la contraction musculaire en l'absence de calcium ; et C, qui lie le calcium. La troponine I cardiaque (MW 22,5 kDa) et les deux isoformes musculaires squelettiques de la troponine I ont une homologie de séquence d'acides aminés considérable, mais la cTnI contient une séquence N-terminale supplémentaire et est hautement spécifique du myocarde. Des études cliniques ont démontré la libération de cTnI dans la circulation sanguine dans les heures qui suivent un infarctus aigu du myocarde (IAM) ou une lésion ischémique.

H-FABP: H-FABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) que l'on trouve en abondance dans les cardiomyocytes est l'une des protéines de liaison aux acides gras (FABP). Le poids moléculaire de H-FABP est d'environ 15 kDa, la combinaison de leur faible poids moléculaire et de leur localisation cytoplasmique signifie que les protéines H-FABP sont libérées très rapidement après un infarctus aigu du myocarde (IAM). Il a été démontré à plusieurs reprises que H-FABP est un biomarqueur de montée précoce très sensible sur tout le spectre du SCA, détectable dès 30 minutes après le début d'un épisode ischémique.

 

Caractéristiques

 

Élément d'essai

Échantillon _

Plage de détection

Condition de stockage

CK-MB/cTnI/H-FABP

P/S/WB

CK-MB : 2,50 ng/ml ~ 80,00 ng/ml

cTnI : 0,10 ng/ml~50,00 ng/ml,

H-FABP : 2,00 ng/ml~100,00 ng/ml

4-30℃

Méthode

Temps de test

Valeur de coupure

Durée de conservation

Immunofluorescence

Essai

10 minutes

CK-MB : 5,0 ng/ml

cTnI : 0,1 ng/ml

H-FABP : 6,36 ng/ml

24mois

 

Appareil applicable

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein1100

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein1600

 

Une application clinique

1. Pour aider au diagnostic de diverses causes de douleur thoracique ;

2. Comme aide au diagnostic d'une lésion myocardique ;

3. Comme aide au diagnostic précoce et à la classification des risques de SCA.

4. Comme aide à la surveillance et à l'évaluation pronostique du traitement clinique.

 

 

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