Kit de test rapide CK-MB/cTnI
(Test d'immunofluorescence)
Utilisation prévue
Le kit de test rapide CK-MB/cTnI (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de CK-MB/cTnI dans le sérum, le plasma ou le sang total. Ce test est utilisé comme aide au diagnostic clinique, au pronostic et à l'évaluation des lésions myocardiques telles que l'infarctus aigu du myocarde (IAM), l'angor instable, la myocardite aiguë et le syndrome coronarien aigu (SCA).
À propos de CK-MB/cTnI
CK-MB : les créatine kinases sont des isoenzymes dimères composées de deux sous-unités monomères, CK-M (pour dérivé du muscle squelettique) et CK-B (pour dérivé du cerveau), qui peuvent former les trois combinaisons de monomères : CK-BB, CK-MM , et CK-MB. BB se trouve principalement dans le cerveau. Les muscles squelettiques contiennent principalement l'isoforme MM, avec des traces de MB (environ 1 à 4 % de l'activité totale de la CK). Les muscles cardiaques contiennent également l'isoforme MM, mais une quantité plus élevée de MB, généralement environ 20 % de l'activité totale de la CK. La CK-MB est un marqueur plus sensible des lésions myocardiques que l'activité totale de la CK, car elle a un niveau de base inférieur et une plage normale beaucoup plus étroite.
cTnI : Le complexe troponine est constitué de trois protéines régulatrices : T, qui relie le complexe troponine et la tropomyosine (une autre protéine régulatrice du muscle cardiaque) ; I, qui empêche la contraction musculaire en l'absence de calcium ; et C, qui lie le calcium. La troponine I cardiaque (MW 22,5 kDa) et les deux isoformes musculaires squelettiques de la troponine I ont une homologie de séquence d'acides aminés considérable, mais la cTnI contient une séquence N-terminale supplémentaire et est hautement spécifique du myocarde. Des études cliniques ont démontré la libération de cTnI dans la circulation sanguine dans les heures qui suivent un infarctus aigu du myocarde (IAM) ou une lésion ischémique.
Caractéristiques
| Élément d'essai |
Échantillon |
Portée de détection |
Condition de stockage |
| CK-MB/cTnI |
P/S/WB |
CK-MB : 2,5 ~ 80,0 ng/ml cTnI : 0,1 ~ 50,0 ng/ml |
4-30℃ |
| Méthode |
Temps de test |
Valeur de coupure |
Durée de conservation |
| Immunofluorescence Essai |
10 minutes |
CK-MB : 5,0 ng/ml cTnI : 0,1 ng/ml |
24mois |
Appareil applicable
Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein1100
Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein1180
Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein1600
Une application clinique
1. Aide au diagnostic et à la classification des risques de SCA
2. Aide au diagnostic sur diverses lésions myocardiques
3. Aide à l'évaluation du traitement par thrombolyse
4. Estimer la taille de l'infarctus du myocarde
5. Détecter le degré de lésion myocardique pendant la chirurgie
