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Kit de test rapide CEA (test d'immunofluorescence)
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Kit de test rapide CEA (test d'immunofluorescence)

Le kit de test rapide getein CEA est utilisé comme marqueur tumoral pour surveiller le traitement et le suivi du carcinome colorectal.

  • article de test:

    CEA
  • échantillon type:

    Serum/Plasma
  • temps de test:

    15 min
  • méthodologie:

    Immunofluorescence Assay

Kit de test rapide CEA

(test d'immunofluorescence)


utilisation prévue

le kit de test rapide cea (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA) dans des échantillons de sérum ou de plasma. ce test peut être utilisé comme marqueur tumoral pour surveiller le traitement et le suivi du carcinome colorectal. mais le test CEA n'est pas fiable pour diagnostiquer le cancer ou comme test de dépistage pour la détection précoce du cancer.

à propos du CEA

Le CEA est une molécule glycosylée d'un poids moléculaire d'environ 180,000 daltons. Le CEA, comme l'AFP, appartient au groupe des antigènes carcino-fœtaux qui sont produits pendant la période embryonnaire et fœtale. la famille de gènes CEA se compose d'environ 17 gènes actifs dans deux sous-groupes . le premier groupe contient CEA et les antigènes à réaction croisée non spécifiques (NCA); le deuxième groupe contient les glycoprotéines spécifiques à la grossesse (PSG).

Le CEA est normalement produit dans le tissu gastro-intestinal pendant le développement fœtal, mais la production s'arrête avant la naissance. par conséquent, Le CEA est généralement présent à de très faibles niveaux dans le sang des adultes en bonne santé. des élévations légères à modérées du CEA peuvent également surviennent dans 20 à 50 % des maladies non malignes de l'intestin, du pancréas, du foie, et des poumons (i.e. cirrhose du foie, hépatite chronique, pancréatite, colite ulcéreuse, maladie de crohn's). le tabagisme peut également entraîner des valeurs élevées d'ACE et doit être pris en compte lors de l'interprétation des niveaux d'ACE.

les déterminations de cea ne sont pas recommandées pour le dépistage du cancer dans la population générale et les concentrations de CEA dans la plage normale n'excluent pas la présence possible d'une maladie maligne.

Contenu

pour getein1100

spécifications de l'emballage : 10 tests/boîte, 25 tests/boîte

1) carte de test getein CEA dans une pochette scellée avec déshydratant.

2) pipette jetable

3) manuel d'utilisation : 1 pièce/boîte

4) carte SD : 1 pièce/boîte

remarque : ne pas mélanger ou échanger différents lots de kits.

Caractéristiques

élément d'essai

goûter

portée de détection

condition de stockage

cea

s/p

2.0 ng/ml-500.0 ng/ml

4-30℃

méthode

temps de test

valeur de coupure

durée de conservation

immunofluorescence

essai

15 minutes

4.7 ng/ml

24mois

appareil applicable

analyseur quantitatif d'immunofluorescence getein1100

une application clinique

l'indication principale des déterminations CEA est de surveiller le traitement du carcinome colorectal, pour identifier les récidives après traitement ou résection chirurgicale et pour aider à la stadification et à l'évaluation des métastases.

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