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cTnI Quantitative POC Test Kit
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Kit de test rapide de troponine I cardiaque (dosage d'immunofluorescence)

Le kit de test rapide Getein Cardiac Troponin I est utilisé pour aider au diagnostic des lésions myocardiques telles que l'infarctus aigu du myocarde (IAM), l'angine instable, la myocardite aiguë et le syndrome coronarien aigu (SCA).

 

 

 

  • article de test:

    cTnI
  • échantillon type:

    Plasma/Serum/Whole Blood
  • temps de test:

    10 min
  • méthodologie:

    Immunofluorescence Assay

Kit de test rapide de troponine cardiaque I 

(Test d'immunofluorescence)

 


 

Utilisation prévue

Le kit de test rapide de troponine cardiaque I (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de la troponine cardiaque I (cTnI) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total humains. Ce test est utilisé comme aide au diagnostic des lésions myocardiques telles que l'infarctus aigu du myocarde (IAM), l'angor instable, la myocardite aiguë et le syndrome coronarien aigu (SCA).

 

À propos  de cTnI

La troponine, un complexe moléculaire lié au filament fin (actine) des fibres musculaires striées, agit avec le calcium intracellulaire pour contrôler l'interaction du filament fin avec le filament épais (myosine), régulant ainsi la contraction musculaire.

La troponine est constituée de trois protéines régulatrices : T, qui relie le complexe troponine et la tropomyosine (une autre protéine régulatrice du muscle cardiaque) ; I, qui empêche la contraction musculaire en l'absence de calcium ; C, qui lie le calcium. La troponine I cardiaque (MW 22,5 kDa) et les deux isoformes musculaires squelettiques de la troponine I ont une homologie de séquence d'acides aminés considérable, mais la cTnI contient une séquence N-terminale supplémentaire et est hautement spécifique du myocarde.

En raison de la spécificité myocardique élevée et de la longue durée d'élévation, la cTnI est devenue un marqueur important dans le diagnostic et l'évaluation des patients suspectés d'avoir un infarctus aigu du myocarde (IAM).

 

Caractéristiques

Élément d'essai

Échantillon

Méthode

Condition de stockage

cTnI

P/S/WB

Immunofluorescence

Essai

4-30℃

Portée de détection

Temps de test

Valeur limite

Durée de conservation

0,10 ~ 50,00 ng/ml

10 minutes

0,10 ng/ml

24mois

 

Appareil applicable

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200

Système intégré portatif Getein 208

 

Une application clinique

1. Comme aide au diagnostic précoce de l'infarctus aigu du myocarde (IAM);

2. Myocardite aiguë, angine de poitrine instable, syndrome coronarien aigu (SCA) ;

3. Évaluer la gravité des lésions myocardiques ;

4. Comme aide au pronostic de l'AC.

 

 

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