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Cardiac Troponin I Fast Test Kit Immunofluorescence Assay
Cardiac Troponin I Fast Test Kit Immunofluorescence Assay

kit de test rapide de troponine I cardiaque (dosage par immunofluorescence)

Le kit de test rapide de troponine cardiaque getein I est utilisé comme aide au diagnostic des lésions myocardiques telles que l'infarctus aigu du myocarde (IAM), l'angor instable, la myocardite aiguë et le syndrome coronarien aigu (SCA).

  • article de test:

    cTnI
  • échantillon type:

    Plasma/Serum/Whole Blood
  • temps de test:

    10 min
  • méthodologie:

    Immunofluorescence Assay

kit de test rapide de troponine cardiaque I

(test d'immunofluorescence)


utilisation prévue

Le kit de test rapide de la troponine I cardiaque (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de la troponine cardiaque I (ctni) dans le sérum humain, des échantillons de plasma ou de sang total. ce test est utilisé comme une aide au diagnostic de l'infarctus du myocarde blessure comme l'infarctus aigu du myocarde (IAM), angor instable, myocardite aiguë et syndrome coronarien aigu (sac).

sur ctni

la troponine, un complexe moléculaire lié au filament fin (actine) des fibres musculaires striées, agit avec le calcium intracellulaire pour contrôler l'interaction du filament fin avec le filament épais (myosine), régulant ainsi la contraction musculaire.

la troponine est constituée de trois protéines régulatrices : T, qui relie le complexe troponine et la tropomyosine (une autre protéine régulatrice du muscle cardiaque) ; I, qui empêche la contraction musculaire en l'absence de calcium ; C, qui lie le calcium. troponine cardiaque I (MW 22.5 kda) et les deux isoformes musculaires squelettiques de la troponine I ont une homologie de séquence d'acides aminés considérable, mais ctni contient une séquence n-terminale supplémentaire et est hautement spécifique du myocarde.

en raison de la spécificité myocardique élevée et de la longue durée d'élévation , ctni est devenu un marqueur important dans le diagnostic et l'évaluation des patients suspectés d'avoir un infarctus aigu du myocarde (ami) .

Contenu

1. pour getein1100

spécifications de l'emballage : 25 tests/boîte, 10 tests/boîte

1) carte de test ctni dans une pochette scellée avec déshydratant

2) pipette jetable

3) manuel d'utilisation : 1 pièce/boîte

4) carte SD : 1 pièce/boîte

5) tampon de sang total : 1 bouteille/boîte

2. pour getein1180

spécifications de l'emballage : 25 tests/boîte, 10 tests/boîte

1) carte de test getein ctni dans une pochette scellée avec déshydratant

2) pipette jetable

3) diluant d'échantillon

4) manuel d'utilisation : 1 pièce/boîte

5) carte SD : 1 pièce/boîte

3. pour getein1600

spécifications de l'emballage : 2×24 tests/kit, 2×48 tests/kit

1) cartouche scellée avec cartes de test getein ctni 24/48

2) manuel d'utilisation : 1 pièce/boîte

matériel requis pour getein1600 :

1) diluant d'échantillon : 1 bouteille/boîte

2) boîte avec pointes de pipette : 96 pointes/boîte

3) plaque de mélange : 1 pièce/boîte

remarque : ne pas mélanger ou échanger différents lots de kits.

Caractéristiques

élément d'essai

goûter

méthode

condition de stockage

ctni

p/s/wb

immunofluorescence

essai

4-30℃

portée de détection

temps de test

couper évaluer

durée de conservation

0.10~50.00 ng/ml

10 minutes

0.10 ng/ml

24mois

appareil applicable

analyseur quantitatif d'immunofluorescence getein1100

analyseur quantitatif d'immunofluorescence getein1180

analyseur quantitatif d'immunofluorescence getein1600

une application clinique

1. comme aide au diagnostic précoce de l'infarctus aigu du myocarde (IAM);

2. myocardite aiguë, angor instable, syndrome coronarien aigu (SCA) ;

3. évaluent la sévérité des atteintes myocardiques ;

4. comme aide au pronostic de l'AC.

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