Contrôle multiple 3 de la série tumorale
JeUtilisation prévue
Ce produit est destiné à une utilisation in vitro diagnostique dans le contrôle qualité de PG I, PG II et G17 sur les plateformes Getein. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire.
Spécifications
|
Nom du produit |
Articles |
Homogénéité |
Exactitude |
|
Contrôle multiple 3 de la série tumorale |
PG I/PG II/G17 |
CV ≤ 10 % |
Le résultat du test doit se situer dans la plage de la valeur cible |
|
Certificats |
Température de stockage |
Durée maximale de stockage (non ouvert) |
Emballage |
|
CE, NMPA |
Non ouvert à 2-8 °C |
36 mois
|
Boîte en carton |
Dispositif applicable
Analyseur d'immunoessai par chimiluminescence MAGICL 6000
Analyseur d'immunoessai par chimiluminescence MAGICL 6000i
Analyseur d'immunoessai par chimiluminescence MAGICL 6800
Analyseur d'immunoessai par chimiluminescence MAGICL 6100
Analyseur d'immunoessai par chimiluminescence MAGICL 6200
Analyseur d'immunoessai par chimiluminescence MAGICL 8500