Ce produit est destiné à in vitrousage diagnostique dans le contrôle de qualité deIgA Coffret de réactifs (Méthode immunoturbidimétrique). Réservé à un usage professionnel et en laboratoire.
IgE Le contrôle est destiné à un in vitro usage diagnostique pour le contrôle de qualité de IgE sur les plateformes Getein. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire.
Ce kit de réactifs est destiné à la "in vitrodétermination quantitative de la concentration de la protéine C réactive dans le sérum et le plasma humains.
Le kit de test rapide PG I/PG II (test d'immunofluorescence) est destiné à in vitro Détermination quantitative du Pepsinogène I (PG I)/Pepsinogène II (PG II) dans des échantillons de sérum et de plasma humains.
Ce produit est destiné à in vitrousage diagnostique dans le contrôle de la qualité deCSF Coffret de réactifs (Méthode colorimétrique au rouge de pyrogallol). Réservé à un usage professionnel et en laboratoire.
Ce produit est destiné à in vitrousage diagnostique dans le contrôle de qualité deIgA Coffret de réactifs (Méthode immunoturbidimétrique). Réservé à un usage professionnel et en laboratoire.
IgE Le contrôle est destiné à un in vitro usage diagnostique pour le contrôle de qualité de IgE sur les plateformes Getein. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire.
Ce kit de réactifs est destiné à la "in vitrodétermination quantitative de la concentration de la protéine C réactive dans le sérum et le plasma humains.
Le kit de test rapide PG I/PG II (test d'immunofluorescence) est destiné à in vitro Détermination quantitative du Pepsinogène I (PG I)/Pepsinogène II (PG II) dans des échantillons de sérum et de plasma humains.
Ce produit est destiné à in vitrousage diagnostique dans le contrôle de la qualité deCSF Coffret de réactifs (Méthode colorimétrique au rouge de pyrogallol). Réservé à un usage professionnel et en laboratoire.
