Contrôle PG I
Intended Use
PG I Le contrôle est destiné à in vitro un usage diagnostique pour le contrôle de qualité de PG I sur les plateformes Getein. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire.
Spécifications
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Nom du produit |
Article |
Homogénéité |
Précision |
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Contrôle PG I |
PG I |
CV ≤ 10 % |
Le résultat du test doit se situer dans la plage de la valeur cible |
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Certificats |
Température de stockage |
Temps de stockage maximal (non ouvert) |
Conditionnement |
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CE, NMPA |
Non ouvert entre 2 et 8 °C |
36 mois
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Boîte en carton |
Appareil applicable
Getein 1100 Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1150 Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1180 Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1160 Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1600 Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1200 Analyseur quantitatif par immunofluorescence