Kit de test rapide hs-CRP+CRP
(Test d'immunofluorescence)
Utilisation prévue
Le kit de test rapide hs-CRP+CRP (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de la protéine C-réactive (CRP) dans le sérum, le plasma, le sang total ou le sang du bout des doigts. La mesure de la CRP est utile pour la détection et l'évaluation des infections, des lésions tissulaires et des troubles inflammatoires. La mesure de la CRP à haute sensibilité (hs-CRP), lorsqu'elle est utilisée en conjonction avec l'évaluation en laboratoire clinique traditionnelle des syndromes coronariens aigus (SCA), peut être utile en tant que marqueur indépendant du pronostic des événements récurrents chez les patients atteints d'une maladie coronarienne stable ou d'un SCA.
À propos de hs-CRP+CRP
La protéine C-réactive est un réactif de phase aiguë qui a précipité avec le polysaccharide C pneumococcique et est un composant de réponse immunitaire non spécifique. La CRP a une large distribution dans notre corps et est une protéine de phase aiguë produite dans le foie en réponse à une infection microbienne ou à une lésion tissulaire. Elle mesure les niveaux généraux d'inflammation dans le corps et la hs-CRP peut être utilisée pour détecter des concentrations plus faibles. de CRP dans le sérum ou le plasma. Des études ont révélé que les niveaux de hs-CRP semblent être corrélés à l'athérosclérose et à l'infarctus aigu du myocarde. Et le hs-CRP est un "marqueur" d'inflammation pour les patients atteints de SCA et est utile pour la prévention primaire et l'évaluation des risques de maladies cardiovasculaires. Sa combinaison avec le rapport cholestérol total/HDL-C est plus précise que les autres facteurs de risque pour prédire les maladies cardiovasculaires.
Caractéristiques
| Élément d'essai |
Goûter |
Portée de détection |
Condition de stockage |
| hs-CRP+CRP |
P/S/WB/Sang du bout des doigts |
0,5~200mg/L |
4-30℃ |
| Méthode |
Temps de test |
Valeur de coupure |
Durée de conservation |
| Immunofluorescence Essai |
3 minutes |
3,0 mg/L |
24mois |
Appareil applicable
Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100
Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160
Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180
Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200
Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600
Système intégré portatif Getein 208
Une application clinique
1. Pour faciliter la distinction entre infection bactérienne et virale.
2. Comme aide à l'évaluation des risques de maladies inflammatoires cardiovasculaires.
3. Un indicateur efficace des maladies cardiovasculaires.
