Contrôle cTnI
IUtilisation prévue
Le contrôle cTnI est destiné à unin vitro usage diagnostique dans le cadre du contrôle de qualité de la cTnI sur les plateformes Getein. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire.
Spécifications
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Nom du produit |
Article |
Homogénéité |
Précision |
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Contrôle cTnI |
cTnI |
CV ≤ 10% |
Le résultat du test doit se situer dans la plage de la valeur cible |
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Certificats |
Température de stockage |
Durée de conservation maximale (non ouvert) |
Conditionnement |
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CE, NMPA |
Non ouvert entre 2 et 8 °C |
36 mois
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Boîte en carton |
Appareil applicable
Getein 1100Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1150Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1180Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1160Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1600Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1200Analyseur quantitatif par immunofluorescence