Contrôle CK-MB/cTnI/Myo
Utilisation prévue
Le contrôle CK-MB/cTnI/Myo est destiné à un usage diagnostique in vitro pour le contrôle qualité des CK-MB/cTnI/Myo sur les plateformes Getein. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire.
Spécifications
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Nom du produit |
Élément |
Homogénéité |
Exactitude |
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Contrôle CK-MB/cTnI/Myo |
CK-MB/cTnI/Myo |
CV ≤ 10 % |
Le résultat du test doit se situer dans l'intervalle de la valeur cible |
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Certificats |
Température de stockage |
Temps de stockage maximal (non ouvert) |
Conditionnement |
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CE, NMPA |
Non ouvert entre 2 et 8 °C |
36 mois
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Boîte en carton |
Appareil applicable
Getein 1100 Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1150 Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1180 Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1160 Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1600 Analyseur quantitatif par immunofluorescence
Getein 1200 Analyseur quantitatif par immunofluorescence
