Kit de test rapide anti-CCP (test d'immunofluorescence)

>Kit de test rapide de rhumatisme RF (Test d'immunofluorescence) Utilisation prévue Le kit de test rapide RF (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro du facteur rhumatoïde (RF) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Le test est conçu pour faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR). À propos de RF Le facteur rhumatoïde est un auto-anticorps ciblant le fragment Fc de la molécule d'IgG dénaturée humaine ou animale. RF comprend principalement quatre types d'IgM, IgG, IgA et IgE. L'IgM est le principal type de RF, et ce kit de test détecte principalement ce type. spécification Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage RF S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 10,0-640,0 UI/mL 10 minutes 15,9 UI/mL 24mois Appareil applicable Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600

>Kit de test rapide de rhumatisme ASO  (Test d'immunofluorescence)   Utilisation prévue Le kit de test rapide ASO (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de l'anticorps anti-streptolysine "O" (ASO) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. L'ASO est un marqueur très précieux pour le diagnostic de l'infection à streptocoque du groupe A, son titre peut refléter la sévérité de l'infection. Certaines maladies entraîneront une augmentation significative du titre d'ASO, telles que la chaleur humide du vent, la glomérulonéphrite aiguë, l'érythème nodulaire, la scarlatine, l'amygdalite aiguë.   À propos d'ASO La streptolysine "O", une protéine à activité hémolytique, est l'un des métabolites importants du streptocoque du groupe A. Il peut dissoudre les globules rouges de l'homme et de certains animaux. La streptolysine "O" a une forte antigénicité. Lorsque l'homme est infecté par le streptocoque hémolytique du groupe A, les lymphocytes B sécrètent les anticorps correspondants sous la stimulation de la streptolysine "O", c'est-à-dire l'anti streptolysine "O" (ASO). Cet anticorps peut neutraliser la streptolysine "O" et désactiver sa capacité hémolytique. L'ASO a commencé à augmenter une semaine après l'infection à streptocoque du groupe A, a culminé en 4 à 5 semaines et a duré plusieurs mois.Au fur et à mesure que l'infection diminue, l'ASO a diminué et est revenu à une valeur normale dans les 6 mois. L'état de la maladie peut être jugé par des mesures répétées au fil du temps. L'augmentation de l'ASO au fil du temps indique le stade précoce de l'infection, la diminution indique le stade secondaire de l'infection. L'absence de déclin du titre ASO a suggéré la possibilité d'une infection récurrente ou chronique.   spécification   Élément d'essai Échantillon type Méthode Condition de stockage ASO S/P/WB Test d'immunofluorescence 4-30℃ Portée de détection Temps de test Valeur de coupure Durée de conservation 60,0-1370,0 UI/mL 10 minutes 400,0 UI/mL 24mois   Appareil applicable   Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1100 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1160 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1180 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1200 Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein 1600    

>Le kit de test rapide Getein IL-6 est utilisé comme aide dans les maladies inflammatoires.

>Le kit de test rapide getein T3 est utilisé dans la surveillance de l'hyperthyroïdie et de l'hypothyroïdie, et également utilisé comme aide au diagnostic fonctionnel de la thyroïde.

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>Le kit de test rapide Getein Dengue NS1 Ag est utilisé comme aide à l'évaluation clinique précoce de l'infection par le virus de la dengue.  

>antigène sras-cov-2 auto-test

>Getein 1100 est utilisé pour mesurer la concentration de biomarqueurs dans des échantillons de sang total, de sérum, de plasma ou d'urine humains. Les résultats peuvent être utilisés comme aide au diagnostic clinique des tests en laboratoire et au point de service. Il est applicable aux urgences, aux laboratoires cliniques, aux patients externes, aux soins intensifs, aux unités de soins intensifs, à la cardiologie, aux ambulances, aux services d'hospitalisation, etc.