Ce produit est destiné à in vitroun usage diagnostique in vitro dans le contrôle qualité de T3, FT3, T4, FT4, TSH, Anti-Tg, Anti-TPO, Tg), rT3, Anti-TSHR et TMAb sur les plateformes Getein.
Le lyseur d'hématologie (HR-2) est utilisé pour lyser les cellules lysées, libérer l'hémoglobine et maintenir la morphologie cellulaire avant l'analyse des cellules sanguines, facilitant ainsi la numération des globules blancs et la détermination de l'hémoglobine.
Caractéristiques principales Test rapide Utilisation du mode de test à deux canaux Aucun résidu Aucun résidu de diluant hématologique ou de réactif de lyse ; économique Fonctionnement facile et pratique Grand écran tactile LCD Moniteur couleur haute définition, aucun ordinateur externe requis. Imprimante intégrée pour imprimer rapidement les résultats des tests Prend en charge la transmission de données Wi-Fi pour l'impression de rapports A4 sur Ani-Q Système de liquide optimisé Taux de défaillance très faible et excellente maintenabilité Seuil flottant intelligent Rendre la classification plus précise Spécifications techniques 19 paramètres à déclarer : GB, neutrophiles (NEU#), MXD (MXD#), lymphocytes (LYM#), neutrophiles (NEU%), MXD%, LYM%, GR, Hb, VGM, IDR-CV, CCMH, TCMH, IDR-SD, HCT, plaquettes, VPM, IDP, PCT Principes : Méthode classique d’impédance électrique, colorimétrie photoélectrique éprouvée Mode d'échantillonnage : sang total Volume de l'échantillon : Sang veineux : 10 μL Méthodes de contrôle qualité : LJ QC, XB QC Capacité de stockage des données : 10 000 Type d'écran : écran résistif de 10,4 pouces Alimentation : 100-240 V~ 50/60 Hz Poids : 16 kg Dimensions : 328 mm x 425 mm x 446 mm (L x l x H) Conditions de fonctionnement : 18 à 30 °C, humidité relative ≤ 80 %, pression de 75 à 106 kPa
Caractéristiques principales Module intelligent de gestion des échantillons Compatible avec différents types de tubes à échantillons Reconnaissance automatique de la hauteur de l'échantillon et du bouchon du tube Voie efficace, priorité aux urgences 3 pistes d'essai : chargement d'urgence, chargement normal et retour d'échantillon Voie d'urgence indépendante, échantillons d'urgence en priorité Gobelets d'essai et unité de lavage Chargement des godets d'essai de versement incliné, avec une capacité maximale de 2000 Lavage en quatre étapes pour un nettoyage plus approfondi Module de plateau de réactifs 30 emplacements pour réactifs permettant de tester simultanément jusqu'à 30 articles différents Reconnaissance RFL des réactifs, actualisation dynamique de l'état des réactifs Extension flexible Empreinte compacte Extension flexible de plusieurs modules de pré-analyse et de chimie clinique/immunochimie Combinaison flexible de 4 modules analytiques au maximum Scénarios d'application Laboratoires hospitaliers Centres de diagnostic Centres de dépistage Menu de test Spécifications techniques Principe du test : Chimioluminescence directe de l'ester d'acridinium Méthodes d'analyse : méthode sandwich, méthode de compétition Débit : jusqu'à 600 T/h Temps le plus rapide pour obtenir le premier résultat : 12 min Gobelet de réaction : Grâce à l'utilisation d'un gobelet de réaction circulaire standard, jusqu'à 2000 pièces peuvent être stockées simultanément. Plateau à réactifs : 30 emplacements pour réactifs avec réfrigération par circulation d'air interne de 2 à 8 °C Dimensions : 1100 mm (L) x 873 mm (l) x 1232 mm (H) Volume de l'échantillon : 5 μL à 150 μL (par incréments de 1 μL) Sonde d'échantillonnage : détection d'obstruction de la sonde, prévention des collisions horizontales et verticales, détection du niveau de liquide Volume de réactif : 10 μL à 150 μL (par incréments de 1 μL) Plateau de réaction : 183 positions d’incubation, mélange par vortex sans contact Taux de contamination par report : < 0,1 ppm Coupe d'essai : Maximum 2000 unités Méthode de chauffage : Chauffage direct du solide Station de lavage à séparation magnétique : séparation magnétique en 4 étapes, lavage en 4 étapes
Fonctionnalités clés Résultats instantanés Obtenez des résultats en 3 à 15 minutes Le plus avancé L'analyseur d'immunoessai par fluorescence entièrement automatisé Getein1600 est un produit pionnier dans le domaine international POCT (Point-of-Care Testing), représentant une percée dans la technologie automatisée haut de gamme pour les produits POCT nationaux. Plus pratique Entièrement automatisé, il peut compléter l'ensemble du processus de contrôle qualité, d'aspiration des échantillons, de dilution, de mélange, de mesure, de calcul et d'impression de rapports. Il prend en charge les mises à niveau automatiques des programmes et l'intégration avec les systèmes LIS et HIS. Plus fonctionnel Comprend l'insertion aléatoire d'échantillons, permettant de tester immédiatement des échantillons d'urgence à tout moment. Plus efficace Nécessite seulement un volume d'échantillon minimum de 10 µL pour la détection et permet de tester des échantillons de sang total, de sérum, de plasma et d'urine. Plus esthétique Équipé d'un système d'exploitation Android et d'un écran tactile LCD de 10,1 pouces, il offre une utilisation simple, une structure modulaire et un logiciel pour des mises à niveau et une maintenance pratiques. Haut débit Capable de tester simultanément trois paramètres différents à partir du même échantillon, il peut traiter jusqu'à 48 échantillons à la fois, avec un débit allant jusqu'à 150 échantillons par heure. Le temps de détection moyen est inférieur à 30 secondes par échantillon. Scénarios d'application USI Laboratoire Urgence Clinique Menu Test Spécifications techniques Dimensions : 639 mmï¼Lï¼×562 mmï¼Pï¼×728 mmï¼Hï¼ Poids : 45 kg Exemples de postes : 48 Positions des réactifs : 4*24/48 Imprimante : imprimante thermique intégrée, prise en charge d'une imprimante externe Affichage : écran tactile LCD 10,1" Connectivité : port Ethernet pour port COM LIS/HIS pour PC Calibrage : Calibrage de la carte RFID Type d'échantillon : sérum, plasma, sang total, sang capillaire, urine Volume de l'échantillon : 10 ~ 200 μL selon le test Langue : anglais/espagnol/chinois Stockage des cas : plus de 500 000 cas de test Répétabilité : CV ≤ 2 % dans la plage [100, 15 000] mV ; CV ≤ 10 % dans la plage [0, 100) mV
Ce produit est destiné à un usagein vitrodiagnostiquedans le contrôle qualité de AFP, CEA, CA125, CA19-9, CA15-3, CA72-4, CYFRA21-1, tPSA, fPSA, SCC, NSE, ProGRP sur les plateformes Getein.
Ce kit de dosage est utilisé pour lain vitrodétermination quantitative de la concentration des produits de dégradation de la fibrine/du fibrinogène (FDP) dans le plasma humain.
